PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。
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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：雞源性成分(Chicken)核酸定性檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號：FS-P10694
產(chǎn)品分類：PCR法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
蘇云金芽孢桿菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

產(chǎn)克雷伯氏菌對500mg/L的磺隆有抗性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0033生長條件: 30℃

青霉屬活性物質(zhì)；抗炎模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C

 -1410℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

黑細基格孢生長條件: 24℃培養(yǎng)基: 0390提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

沙福芽孢桿菌生物活性微生物/對養(yǎng)殖水體的病原性弧菌有明顯的抑制作用 產(chǎn)酶微生物/ 蛋白酶模式菌株: no漳浦蝦場養(yǎng)殖水體提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 33生長條件: 28℃

苜蓿中華根瘤菌用于分類學和遺傳學研究，教學上也有應用，同時也篩選與豆科植物共生固氮的高效菌株用于實際。模式菌株: no根瘤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0063生長條件: 28-30℃

ATCC14929培養(yǎng)基: 0002模式菌株: yes種屬: Arthrobacter│nicotianae提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種培養(yǎng)基: 2模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 30 真空冷凍干燥法；定期移植法

 IFO14187FRIBP1327培養(yǎng)基: 85模式菌株: no種屬: Bacillus│subtilis提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 -1411℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

曲霉屬活性物質(zhì)；抗炎模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C

優(yōu)雅食烷菌培養(yǎng)基: 745有機污染物降解菌/石油烴類降解菌水樣/表層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

杏黃小菇生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

云南葡萄穗霉產(chǎn)生真菌素模式菌株: no枯葉提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C

蠟狀芽孢桿菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

異綠原CCaspase-9  白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6（抗原） 大腸桿菌脂多糖IgG

蕓香柚皮苷Caspase-9   白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6（抗原） 抗EphA1-R受體IgG

鳶尾黃素AD7C-NTP/NTP/AF peptide   神經(jīng)絲蛋白蛋白多肽抗原（人） 兔抗人、大、小鼠酪氨蛋白激酶受體A2IgG

異麥角甾苷Caspase-10   半胱胺蛋白酶-10（抗原） 兔抗人、大、小鼠磷化酪氨蛋白激酶A2受體IgG

原蘇木素BCaspase-13   半胱胺蛋白酶蛋白-13（抗原） 酪氨蛋白激酶受體A4IgG

異鼠李素-3-O-新橙CD19(B-lymphocyte antigen CD19)  CD19 抗酪氨蛋白激酶A4IgG

標準品Clenbuterol Hydrochloride/BSA  鹽克侖特羅偶聯(lián)牛血清白蛋白BSA抗體

異槲皮苷Clenbuterol Hydrochloride/KLH  鹽克侖特羅偶聯(lián)血藍蛋白KLH 酪氨蛋白激酶受體B2IgG

乙酰紫堇靈Estradiol/BSA  雌二醇偶聯(lián)牛血清白蛋白 酪氨蛋白激酶受體B6IgG

原花青素B1DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal  雙鏈RNA腺苷脫氨基酶抗原（N端） 紅生成素受體IgG
雞源性成分(Chicken)核酸定性檢測試劑盒MeclofenoxateHCl　鹽甲芬酯(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>95%

MegestrolAcetate　醋甲地孕　質(zhì)量規(guī)格：>95%

MegestrolAcetate　醋甲地孕（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%

MelanotanⅡAcetate　美拉諾坦II；MTII　質(zhì)量規(guī)格：>95%

Meloxicam　美洛昔康　質(zhì)量規(guī)格：>95%

Meloxicam　美洛昔康（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%

MemantineHCl　鹽美金剛胺　質(zhì)量規(guī)格：>95%

Memantinehydrochloride　鹽美金剛（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BC

Methotrexate　甲氨蝶呤　質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BC

Methotrexate　甲氨蝶呤（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BC

Nimesulide　尼美舒利　質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BC

MiconazoleNitrate　硝咪康唑　質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BC

MiconazoleNitrate　硝咪康唑(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),進分

MicronomicinSulfate　硫小諾霉素/硫小諾米星/硫沙加霉素　質(zhì)量規(guī)格：＞95%(T)

MicronomicinSulfate　小諾霉素（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPOMethod)