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細胞修復抑制劑(Carboplatin)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 13:31:57瀏覽次數:177次

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貨號 FS-X10389
細胞修復抑制劑(Carboplatin)正在熱銷的產品:TRF1/FITC 熒光標記端粒結合蛋白1抗體IgGFmoc-L-天冬氨 alpha-烯酯 97%
TRF2/FITC 熒光標記端粒結合蛋白2抗體IgGFmoc-L-天冬氨 beta-叔丁酯 98%
TRH/FITC 熒光標記促狀腺釋放激抗體IgGN-芴氧羰-D-天冬氨-4-叔丁酯 97%
TRIM32/FITC 熒光標記TRIM32

中文名稱:細胞修復抑制劑(Carboplatin)

英文名稱:Carboplatin

產品規格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg

貨號:FS-X10389

產品介紹:

英文名稱:Carboplatin

產品規格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg

Carboplatin能與DNA結合,干擾細胞修復。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:41575-94-4

別名:cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum

純度:98.25%

分子量:371.25

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

魯氏接合酵母NADH氧化還原輔10抗體Human ADAM12(Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 12) 鈣調磷(CaN)

乳乳球菌膜相關的蛋白質HEM2抗體Human CD200(OX-2 membrane glycoprotein) 鈣調結合蛋白(CALD)

木伏革菌=佐佐木薄膜革菌跨膜受體蛋白Notch-2抗體Human CCL8(C-C motif chemokine 8) 鈣腔蛋白(CALU)

黃桿菌磷化KB抑制蛋白β抗體Human MME(Neprilysin) 鈣聯蛋白(CNX)

變黑梨花歐文氏菌磷化核因子p50/k基因結合核因子抗體Human ENG(Endoglin) 鈣聯蛋白(calnexin)

球形節桿菌泛樣蛋白NEDD8抗體Human CD147(Extracellular Matrix Metalloproteinase Inducer) 鈣離子通道抗體(VGCC)

擬莖點霉核因子1C型抗體Human CD13(Aminopeptidase N) 鈣結合蛋白(CR)

釀酒酵母磷化神經正五聚體1抗體Human sCD163(Soluble Cluster of Differentiation 163) 鈣激活中性蛋白6(CAPN6)

黑曲霉RNA結合蛋白NOB1抗體Human ApoB100(Apolipoprotein B100) 鈣激活中性蛋白1(CAPN1)

簡青霉磷化T激活核轉錄因子4抗體Human CCL17(C-C motif chemokine 17) 鈣蛋白抑制蛋白(T)

釀酒酵母膽汁受體抗體Human ADAM9(Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 9) 鈣蛋白抑抗體(AT-DⅣ)

 (蠟狀芽胞桿菌)NFKB激活蛋白抗體Human CCL18(C-C motif chemokine 18) 鈣蛋白2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)

根瘤菌NLE1蛋白抗體Human ADAMTS1(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1) 鈣/鈣調依賴性蛋白激2(CAMK 2)

季也蒙假絲酵母磷化一氧化氮合成3(內皮型)抗體Human MIF(Macrophage migRation inhibitory factor) 富組蛋白(HTN5)

傳染性法氏囊病病磷化一氧化氮合成3(內皮型)抗體Human MICA(MHC class I polypeptide-related sequence A) 富組蛋白(histatin-5)

芽孢桿菌屬磷化一氧化氮合成3(內皮型)抗體Human MIP-3β(Macrophage Inflammatory Protein 3β) 富組糖蛋白(HRG)

凝結芽孢桿菌Bacillus│coagulans 質量規格:>98%,VEGFR2選擇性抑制劑

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格:>98%,BR

變異鏈霉菌Streptomyces│variabilis 質量規格:>98%,標準品
細胞修復抑制劑(Carboplatin)枯草芽孢桿 4-乙基環己酮鹽

斯氏土地桿 胞啶-5'-二磷 二鈉鹽Ras 蛋白

毛栓 乙鍶干擾誘導蛋白1

盤長孢狀盤孢 4-羥基-3-硝基吡啶載脂蛋白B48

土生叢毛單胞 2-庚Ca-Mg-ATP

 4-異基環己酮巨噬炎性蛋白

聚酵芽孢桿 3-芐氧基溴烷Ⅰ型膠原α1

釀酒酵母 鹽苯吖啶Ⅰ型膠原α2

秀珍菇 4-溴 氫鹽線粒體呼吸鏈復合物II

雞傳染性支氣管炎病 5-硝基-2-線粒體呼吸鏈復合物IV

球孢白僵 (+)-γ-維生EGremlin-1蛋白

榆耳 1,10-菲羅啉-5-氨基P-CREB

香菇 2,4-二-6-甲基嘧啶UDP葡糖基轉移1家族多肽A1

Thermoactinomyces? 3-氨基吡-2-羧UDP葡糖基轉移1家族多肽A3

Nocardioides DL-α-氨基己二UDP葡糖基轉移1家族多肽A4

 


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