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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

糖多孢菌Escherichia coli大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激(MIS/AMH)

秦氏蜜環菌Escherichia coli大鼠雄激(androgen)

耐久腸球菌Escherichia coli大鼠雄激(androgen)

嗜熱脂肪地芽胞桿菌（Geobacillus stearothermophilus ）ATCC 7953*Escherichia coli大鼠Toll樣受體4(TLR4)

依利諾斯類芽孢桿菌Escherichia coli大鼠Toll樣受體4(TLR4)

親和鏈霉菌Escherichia coli大鼠多巴轉運蛋白(DAT)

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型Escherichia coli大鼠多巴轉運蛋白(DAT)

巴氏醋桿菌Escherichia coli大鼠多巴D2受體(D2R)

褪色（）Escherichia coli大鼠多巴D2受體(D2R)

金黃殼囊孢Escherichia coli大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)

耐冷冷桿菌Escherichia coli大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)

根瘤菌Escherichia coli大鼠CD44分子(CD44)

達氏擬諾卡氏菌Escherichia coli大鼠CD44分子(CD44)

伯頓絲孢畢赤酵母Escherichia coli大鼠8羥基脫氧鳥(8-OHdG)

豬丹絲菌Escherichia coli大鼠8羥基脫氧鳥(8-OHdG)

蕈狀芽孢桿菌Escherichia coli大鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)

磷脂轉移蛋白抗體環帶小薄孔菌豹貓肺成纖維樣細胞

磷肌磷脂PLCZ1抗體伯克利邦氏孔菌赤狐肺成纖維樣細胞

磷脂磷2b抗體緊密蠟孔菌赤狐腎上皮樣細胞

蛋白激A調節亞基a1抗體肉桂色集毛孔菌赤狐皮膚成纖維樣細胞
Bcr-Abl抑制劑（Nilotinib）大腸埃希 十四烷基磺鈉

大腸埃希 大戟因子L7a

香菇 大戟因子L2

串泡雙型毛霉短孢變種 2-苯乙

異常漢遜酵母 巖大戟內酯E

枯草芽孢桿 巖大戟內酯A

臭曲霉 糖精鈉

美澳型核果褐腐病 3-O-(2'E,4'E-癸二烯酰基)巨大戟二萜

斯賓塞馬丁氏 3-O-(2'E,4'E-癸二烯酰基)-20-O-乙酰巨大戟二萜

暗黑橄欖鏈霉 3-O-(2'E,4'Z-癸二烯酰基)巨大戟二萜

維也納原小單孢 3-O-(2'E,4'Z-癸二烯酰基)-20-O-乙酰巨大戟二萜

巨大芽孢桿 A 阿魏鈉

成團泛 3-O-(2'E,4'Z-癸二烯酰基)-20-去氧巨大戟萜

硬結節桿 德拉沙星N-甲基葡萄糖鹽

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。