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PCR的反應條件:
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小,設定25~30個循環。
如果循環次數太少,擴增量不足;如果循環次數太多,則會出現Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設定30秒~1分鐘;當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴增產物;Anneal溫度太低時,容易發生非特異性反應。另外,Extension時間太短時,會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優成;而Extension時間太長時,會出現Smear。?
參數規格:
產品名稱:羊肺炎支原體(MO)核酸檢測試劑盒
產品規格:50T
產品貨號:FS-P10345
產品分類:熒光PCR法
產品運輸:低溫運輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗di高辛或生物素酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,最終酶使底物顯色。常規的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內標,作出標準曲線,也可實現定量檢測目的。
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:
1)Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現性,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
-365℃冰箱凍結;真空冷凍干燥
結冰假單胞菌培養基: 0033模式菌株: no土壤樣品提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 20℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法
大腸埃希氏菌DH5a/pET20b/EcsecA L43P培養基: CM0033保存表達大腸桿菌SecA蛋白突變株(L43P)基因的基因工程細菌提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37C 液氮超低溫凍結
巴斯德畢赤酵母培養基: 0013高效表達、分泌、脂肪酶提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法
棘孢青霉培養基: 0013模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
鏈霉菌 -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法生長條件: 28℃提供形式: 凍干物模式菌株: no培養基: 38
栗疫菌培養基: 14模式菌株: no枝干病斑提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 27 定期移植法
-366℃冰箱凍結;真空冷凍干燥
鐮孢屬抗金黃色葡萄球菌模式菌株: no根提供形式: 凍結物安全等級: 1培養基: CM0014生長條件: 25C
廈門海旋菌1、海洋石油污染生物修復; 2、生物活性物質篩選。模式菌株: no沉積物/土灰色沉積物上覆水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 821生長條件: 28℃
柴油食烷菌有機污染物降解菌/石油烴類降解菌模式菌株: no沉積物/土灰色沉積物上覆水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 821生長條件: 28℃
黃曲霉生長條件: 28℃培養基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法
W-50=CIP107174=DSM14551模式菌株,用于分類學研究。模式菌株: yes種屬: Sphingopyxis│witflariensis水樣/廢水提供形式: 凍干物培養基: 471生長條件: 25℃
Ye1110血清學分群(型) 21模式菌株: no種屬: Yersinia│enterocolitica提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: CM0116生長條件: 37℃
-367℃冰箱凍結;真空冷凍干燥
擬盤多毛孢培養基: 0014模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18-26℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
草Oxalic acidGR500g
SCT-150-SS-A-S1.5 ml 螺口可立凍存管(雜色)(已滅菌)(帶蓋)105
CB233155-1GDL-Dithiothreitol (DTT) 二硫代蘇糖醇27565-41-91g
Commassie Blue Fast Staining Solution500ml
甲基醌(400K3)25g
二甲基價酰按N.N-Dimetxylfonmemi7eGCS2ml
SM0653O`RangeRuler 100bp+500bp DNA Ladder, ready-to-use237
C0250-10GCacodylic acid wo7ium salt 二甲基申鈉6131-99-310g
胰凝乳蛋白酶抑制劑 (抑凝乳蛋白酶素)5mg
Xanthine Oxidase, bovine milk
大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒 ,英文名: PF-3 ELISA Kit
人封閉抗體(BA)ELISA檢測試劑盒HumanBlockingaibody,BAELISAKit 96T/48T
大鼠Smad1 免疫試劑盒 Rat Mothers against decapeaplegic homolog 1 ELISA Kit
CLIAKitforsPLA2(HumansecretedphospholipaseA2)ELISAKit人分泌型磷脂酶A2規格:48T/96T
肉類氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitMCF人巨噬趨化因子規格:48T/96T
羊肺炎支原體(MO)核酸檢測試劑盒心浸液瓊脂規格:250g用途:用于培養營養要求高的微生物
司帕沙星藥敏紙片規格:5μg/片,20片/瓶用途:抗菌藥體外敏感試驗。
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)(ISO9038-1-2000)規格:250g用途:用于大腸桿菌培養
血液增菌培養基規格:BR250g詳情介紹
含糖牛肉湯培養基規格:250g用途:用于乳菌培養
GVPC瓊脂基礎添加劑規格:5支/套用途:每套添加于100mlGVPC瓊脂中
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