產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

根瘤菌白介1α前肽/IL-1α前肽抗體Human RPS27L 魚類狀腺原(T3)免疫試劑盒

綠毛殼擬毛梭孢變種整合α11抗體Human RPS9 魚類甲狀腺(T4)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌胰島生長因子樣家族成員2抗體Human RPS28 魚類促性腺激釋放激(GnRH)免疫試劑盒

費(fèi)爾氏酵母異戊烯基焦磷異構(gòu)2抗體Human SIGLEC10(Sialic acid-binding Ig-like lectin 10) 魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒

釀酒酵母IL-2誘導(dǎo)型T激抗體Human RPS29 魚類白介1α(IL-1α)免疫試劑盒

大毛霉IGF2基因的互補(bǔ)基因1蛋白抗體Human RPS3 魚巨噬遷移抑制因子(MIF)免疫試劑盒

稻田彎曲嗜菌干擾誘導(dǎo)蛋白44樣蛋白抗體Human RPS3A 魚金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒

朱黃籃狀菌整合β4抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) 魚金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

膠孢kappa輕鏈可變區(qū)抗體Human RPS3A 魚黃體生成(LH)免疫試劑盒

小孢根霉須狀變種誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體Human RPS3 魚紅生成(EPO)免疫試劑盒

假單胞菌屬白介31抗體Human RPS12 魚黑色免疫試劑盒

新城疫病白介28A抗體Human RPS12 魚過氧化氫(CAT)免疫試劑盒

核盤菌白介32抗體Human RPS4X 魚果糖1,6-二磷免疫試劑盒

芽胞桿菌白介33抗體Human RPS15 魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

溶淀粉類芽孢桿菌表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) 魚過氧化物(GSH-PX)免疫試劑盒

岸邊亞硫鹽桿菌整合α2抗體Human RPS16 魚睪(T)免疫試劑盒

: DSM20595ATCC9345CCM5947NCTC8452資源名稱: 溶血隱秘桿菌 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%青陽參元B

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%青陽參元A

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%告達(dá)亭元
ROCK-I和ROCK-II抑制劑釀酒酵母 甲正庚酯促甲狀腺受體

苛求芽孢桿 異丁酰乙乙酯甲狀腺激阻斷抗體

松口蘑 6--2-羥抗性磷5b

蠟狀芽孢桿 3-甲氧基-4-甲周期依賴性激5

果生核盤 5-氨基-1-甲基-2(H)-嘧啶酮血紅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1

產(chǎn)氣莢膜梭 E型 2-乙炔食欲肽

巴西固氮螺 2,4-二甲氧基-3-甲4-羥雌二

解鳥克雷伯氏 2--7H-吡咯[2,3-D]嘧啶Aldo-keto還原家族1成員B10

黑腐皮殼 4-肼基-3-硝基吡啶ADAM金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1型13

葡萄酒色被孢霉 4--3-硫

大腸埃希 6--1,2,3,4-四氫異喹啉胰多肽

鏈格孢 (S)-(+)-2-吡咯烷酮-5-羧乙酯胱硫β-合成

硫磺 2-氨基-5-溴-3-(羥甲基)吡啶肝炎病抗體

地霉 磷二叔丁酯鹽細(xì)小病抗體

酒紅鏈霉 4-羥基-3-甲氧基芐.鹽鹽呼腸弧病抗體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。