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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

卵孢單端孢氧化固結合蛋白8抗體Human BMP-5(Bone Morphogenetic Protein 5) 分泌成分(SC)

紫色直絲鏈霉菌泛特異性蛋白OTB1抗體Human BMP-7(Bone Morphogenetic Protein 7) 肺炎支原體抗體(MP-Ab)

葡枝根霉視神經相關蛋白1抗體Human ANG2(Angiopoietin-2) 肺炎衣原體抗原(Cpn)

中國臺灣根霉鳥脫羧抗1抗體Human CDH2(Neural Cadherin) 肺炎衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)

彎孢菌嗅覺受體家族5亞基1抗體Human CA9(Carbonic anhydrase 9) 肺炎衣原體抗體IgA(Cpn-IgA)

帚狀曲霉胚胎干關鍵蛋白抗體Human CTSB(Cathepsin B) 肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)

冬菇屬土霉抗體Human PLGF(Placental Growth Factor) 肺特異性X蛋白(LUNX)

黑木耳腫瘤/抗原117Human TSP-2(Thrombospondin-2) 肺耐藥蛋白(LRP)

谷棒桿菌鳥脫羧抗2抗體Human PECAM-1(Plaet/Endothelial Cell Adhesion Molecule 1) 肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)

層迭靈芝鳥脫羧抗3抗體Anti-CK8(Cytokeratin 8) Antibody肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)

微金放線菌食欲前體蛋白OX抗體Anti-Mouse CD90/Thy1 DyLight 488 conjugated Antibody肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)

*鎖擲孢酵母纖維源性蛋白Anti-Mouse CD62P DyLight 550 conjugated Antibody肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)

木拉克酵母鳥酰轉移抗體Anti-Mouse CD8 alpha DyLight 550 conjugated Antibody肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)

粘孢白僵菌OS-9蛋白抗體Anti-Mouse CD90/Thy1 DyLight 550 conjugated Antibody肺表面活性蛋白D(SP-D)

枯草芽孢桿菌尾部結構蛋白抗體Anti-14-3-3 gamma/YWHAG Antibody肺癌標志物DR-70(DR-70TM)

屎腸球菌磷化尾部結構蛋白抗體Anti-human Survivin Antibody腓骨蛋白2(FBLN2)

球孢白僵菌Beauveria│bassiana 質量規格：進分

草青霉Penicillium│oxalicum 質量規格：>98%,BR

畢赤酵母Pichia│sp. 質量規格：>95%,BR
Trk/ROS1/ALK抑制劑粉粒紅濕傘 D-肉堿3,4二羥基

*蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草） 鄰苯二-Ο，Ο′-二乙谷氧還蛋白

頂孢頭孢霉 2--5-(三氟甲基)苯磺酰甘膽

皺紋單胞 亞硝叔丁酯I型膠原蛋白

北土地桿 4--3-硝基吡啶鹽鹽II型膠原蛋白

枯草芽孢桿 1,2-乙二硫S100A12鈣結合蛋白

隔離土地桿 3-羥基丁乙酯膽囊收縮

炭疽芽胞桿 2-溴噻唑-5-甲血管緊張II

細鏈格孢 2,6-二甲基芐腎

巴奈特酵母 5-硝基吲唑多藥耐藥相關蛋白2

煙管 3-乙基-5-(2-)-4-甲基噻唑溴化物胞壁酰二肽3

布氏白僵（卵孢白僵） 6-核微管相關蛋白7

枯草芽胞桿 乙酰乙酯環氧化2

釀酒酵母 2-氨基噻唑-4-甲乙酯c－Kit蛋白

大腸桿 2-氨基-5-氟β1 腎上腺受體抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。