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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

發酵畢赤酵母磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGAT5B 膜聯蛋白Ⅶ(ANX-Ⅶ)

海生紅球菌磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGEA5（Protein O-GlcNAcase） 膜聯蛋白Ⅵ(ANX-Ⅵ)

pGEX-5X-3絲/蘇蛋白激MLK3抗體Human KLK8(Kallikrein-8) 膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型磷化絲/蘇蛋白激MLK3抗體Human mGluR1 膜聯蛋白Ⅳ(ANX-Ⅳ)

Enterobacter ludwigii Hoffmann有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human mGluR2 膜聯蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)

黃曲霉磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human MEX3C 膜聯蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)

婁徹鏈霉菌磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human MFF 膜聯蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)

海洋桿菌磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human METT10D 膜結合型IgM(mIgM)

糖多孢菌磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human MFN1 膜攻擊復合物(MAC)

地衣芽孢桿菌肌球蛋白磷抗體Human METTL11A 膜輔蛋白(MCP/CD46)

博戈里亞假菌絲酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL5 繆勒管抑制物質/抗繆勒管激(MIS/AMH)

變異鏈霉菌磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL3 繆勒管抑制物質/抗繆勒管激(AMH)

微桿菌屬磷化肌球蛋白磷抗體Human MIER3 苗條受體(LR/Ob-R)

林生畢赤酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL4 免疫抑制性蛋白(IAP)

茯苓Z磷化肝生長因子受體(原癌基因)抗體Human CALB2(Calretinin) 免疫球蛋白重鏈可變區(IgHV)

木豆根瘤菌絲裂原活化蛋白激MKK6抗體Human MINA 免疫球蛋白重鏈(IgH)

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：>98%,BR鹽黃連堿

豬霍亂沙門氏菌Salmonella│choleraesuis 質量規格：>98%,BR黃連堿

刺孢青霉Penicillium│spinulosum Thom 質量規格：>98%,用于蛋白分析小檗堿
CDK7抑制劑微白黃鏈霉 2-甲硫基-4--5-溴嘧啶過氧化物體增殖物激活受體α

細鏈格孢 (S)-4'-(2-甲基丁基)-4-聯苯過氧化物體增殖物激活受體β

根霉 2,3-二氟苯過氧化物體增殖物激活受體γ

三棱孢小囊 鹽肌過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α

沙福芽孢桿 4-羥基苯硫過氧化物氧化還原6

粘質皮狀新絲孢酵母 2,5-二甲氧基苯過氧化脂質;乳過氧化物

熒光假單胞 2-氟-5-過氧亞硝基陰離子

枯草芽孢桿 三乙鹽鹽還原型

泡盛曲霉 4-環己苯和肽

灰銹赤鏈霉 3,5-二核糖體S6K蛋白激

釀酒酵母 3,4-二乙酮核因子E2相關因子2

野別樣希瓦氏 2,5-二核因子κB

科貝特氏屬 4-肼鹽鹽核因子κB受體活化因子

紅色紅菇 2,3-二核因子κB受體活化因子配基

青紫鏈霉 3-肼鹽鹽核因子κB抑制蛋白α

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。