ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
葉酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98.5%,可用于培養 Lb base

維生素B12酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98%,USP33,可用于培養 Levonorgestrel

β-興類藥物殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：HPLC>98%,標準品 Levonorgestrel

孔雀石綠殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98%,標準品 Levosulpiride

苯A殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98%,BR Levosulpiride

T-2素殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98.5%,BR Levothyroxine Sodium

嘔吐素殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98.5% Lidocaine

地克珠利殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：含量測定 Lidocaine

喹乙醇代謝物殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>99%,AR Lidocaine HCl

替米考星殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：含量測定 Lidocaine HCl

丙嗪殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98%,二水合物可用于培養 Lisinopril Dihydrate

硝基呋喃類藥物殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：含量測定 Lisinopril Dihydrate

桿菌肽殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98%,進分 Lobeline Hydrochloride

赭曲霉素A殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>99%,BR Lonidamine

素B1殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>99% Lopinavir

Juncuenin B5-羥基色胺鹽鹽,血清胺鹽鹽  分子式：C28H42N6O8S2  性狀：Powder  純度：98.0%

Juncuenin A巨大戟醇  分子式：C23H32ClN5O9S2  性狀：Powder  純度：98.0%

Platyphyllonol 5-O-β-D-xylopyranosideβ-香樹素  分子式：C10H12ClNO2  性狀：Powder  純度：98.0%

Cavaol E頭孢磺鈉  分子式：C12H15ClO3  性狀：Powder  純度：98.0%

Glabralide B鄰苯二甲醛  分子式：C12H9N3O5  性狀：Yellow powder  純度：98.0%

Glabralide C醋美倫孕; 甲烯雌醇乙酯  分子式：C20H20FNO3S  性狀：Powder  純度：98.0%

Muricarpone B膽固醇酯酶;膽甾醇酯酶  分子式：C32H40ClNO4  性狀：Powder  純度：98.0%

Eulophiol1,9-吡唑并蒽;SP600125  分子式：C8H12N5O4P  性狀：Powder  純度：98.0%

3-(3-Hydroxybutyl)phenol別隱品;A-別隱品   分子式：C6H13NO  性狀：Powder  純度：98.0%

誘導型一合成酶(iNOS)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： iNOS ELISA Kit

氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA檢測試劑盒Humanoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit 96T/48T

白介素2(IL-2)酶聯免疫試劑盒 Rat Ierleukin 2,IL-2 ELISA kit

CLIAKitfoFELISAKit組織因子規格：48T/96T

體EIF-2AK3RFLP基因分析試劑盒20次

ELISAKitATGA/TGAB抗狀腺球蛋白抗體規格：48T/96T

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯免疫試劑盒 Rabbit forkhead box protein P3,FOXP3 ELISA kit

偶聯因子6(CF6)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： CF6 ELISA Kit

rabbitneuroophin3,-3酶聯免疫試劑盒神經營養因子3(-3)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanAquaporin0,AQP-0酶聯免疫試劑盒水通道蛋白0(AQP-0)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

Humancommonacelymphocyticleukaemiaaigen,CALLAELISAKit普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T
IL-18小鼠白介素18ELISA試劑盒實驗原理MAdCAM-1/Biotin  生物素標記粘膜血管定居因子抗體IgG趨化素抗體纖維蛋白肽 B 人類Porcine Gas6 (Growth Arrest Specific Protein 6) ELISA Kit

Mafa/FITC  熒光素標記v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體（）IgG5號染色體開放閱讀框55抗體2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)Porcine SIAE (Sialic Acid Acetylesterase) ELISA Kit

MAFbx/Fbx32/Atrogin-1/FITC  熒光素標記泛素蛋白連接酶抗體IgG表面趨化因子受體7抗體1--3-甲氧基烷Porcine SLPI (Secretory Leukocyte Protease Inhibitor) ELISA Kit

MAG-a/L-MAG /FITC  熒光素標記髓鞘相關糖蛋白-a抗體IgG色素c氧化酶7A2抗體2,6-二苯并噻唑Porcine dDAVP (1-Desamino-8D-Arginine Vasopressin) ELISA Kit

MAG-a/b /FITC  熒光素標記髓鞘相關糖蛋白a/b抗體IgGCD36抗體2,6-二苯并噻唑Porcine DAF (Decay Accelerating Factor) ELISA Kit

MAGE-1/HLA-A1 protein /FITC  熒光素標記黑素瘤抗原-1抗體IgG固合成酶CYP11B2抗體N-丁基苯磺酰胺Porcine ARSA (Arylsulfatase A) ELISA Kit

MAGE-A4/FITC  熒光素標記黑色素瘤相關抗原4抗體IgG7號染色體開放閱讀框16抗體N-丁基苯磺酰胺Porcine CX3CR1 (Chemokine C-X3-C-Motif Receptor 1) ELISA Kit

MARCKS /FITC  熒光素標記氨蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG10號染色體開放閱讀框62抗體二單乙酯酰Porcine GUK1 (Guanylate Kinase 1) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準