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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Penicillium 金屬蛋白組織抑制因子-1（抗原）Anti-ATAD5 Antibody八聚體結合轉錄因子1(OCT1)

異常漢遜酵母異常變種軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原Anti-ASPSCR1 Antibody甲基四氫葉環化脫氫(FTCD)

鏈霉菌屬植物延展-β（抗原）Anti-ATF1 Antibody乙酰δ脫水(ALAD)

立枯絲核菌載脂蛋白-a1Anti-ATF6B Antibody酰tRNA合成復合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)

馬勃狀硬皮馬勃血管組織血管緊張Ⅱ1型受體抗原Anti-ATF1 Antibody肽O(APO)

矩圓黑盤孢Anti-ATF3 Antibody甲基轉移(AMT)

釀酒酵母芳香烴受體抗原Anti-ATG16L2 Antibody基乙二轉(AADAT)

釀酒酵母Fe65 蛋白（多肽抗原）Anti-ATF7 Antibody基酰化2(ACY2)

蘋果雙殼菌*肝結合生長因子(性成纖維生長因子）（多肽片斷抗原）Anti-ATG4A Antibody基酰化1(ACY1)

佛雷德里克斯堡假單胞菌凝血原 (又稱：纖維介蛋白；前凝血)Anti-ATG4C Antibody基己糖Bβ(HEXβ)

簡單芽孢桿菌凋亡調節基因之一（多肽抗原）Anti-ATN1 Antibody基己糖Aα(HEXα)

穎苞莖點霉叉頭蛋白3-T轉錄因子（多肽抗原）Anti-ATN1 Antibody基端前心鈉肽(NT-ProANP)

炭黑曲霉生長相關蛋白-43（抗原）Anti-ATP12A Antibody基端前腦鈉(NT-ProBNP)

貝葉多孔菌胃泌（抗原）Anti-ATP2A2 Antibody安定結合抑制因子(DBI)

細鏈格孢α－甲基酰基消旋抗原Anti-ATP1A2 Antibody艾杜糖-2-硫酯(IDS)

積磷小月菌膠質纖維性蛋白（抗原）Anti-ATP1B3 Antibody癌調蛋白2(OCM2)

蛋白酪磷PTPσ抗體恥垢分枝桿菌小鼠肺癌細胞

ETS結構域轉錄因子FEV抗體鴨疫里默氏桿菌人B細胞淋巴瘤細胞

神經叢蛋白A3抗體Massilianamucuonensis小鼠膠質瘤細胞（熒光標記）

ATP鈣離子轉運蛋白PMCA3抗體Sphingomonasjejuensis人子宮平滑肌瘤細胞
甲基轉移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽)熱帶假絲酵母 2-氨基-3-吡啶甲脂肪甘油三酯脂

大腸埃希氏 N-叔丁氧羰基-1,3-二α-乳球蛋白

枯草芽孢桿 二烷（DMAB)趨化因子10

肺炎克雷伯氏肺炎亞種 (S)-(+)-2-甲基哌腺病3型

肉糜  馬源性成分（定性） 三丁基乙烯基錫半乳糖

中國漢納酵母乳變種 2-基苯甲前列腺F2α

枯草芽孢桿 5,10,15,20-四(3,5-二甲氧苯基)卟啉乳房鏈球

特異腐質霉 3'- 乙酰氨基苯乙酮糖原

大腸埃希氏 2'-氟-4'-甲氧基苯乙酮二酰甘油O-酰基轉移同源物1

曲霉 間苯二甲二苯酯肉堿棕櫚酰轉移I

Thielavia  1-(3-基)促腎上皮質釋放

泗川類芽孢桿 N,N'-二苯基對苯二糖皮質

壁芽孢桿 3, 3-二甲氧基甲酯血清淀粉樣蛋白

蠟蚧 (S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧伴肌球蛋白

蠟樣芽孢桿 3,5-雙（三氟甲基）苯伴肌動蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。