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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

假單胞菌Alexa Fluor 488標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF3 Antibody鈣蛋白13(CAPN13)

干酪乳桿菌Alexa Fluor 555標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF3 Antibody鈣蛋白12(CAPN12)

根串珠霉Alexa Fluor 647標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFPI Antibody鈣蛋白11(CAPN11)

樟疫霉PE-Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFPI Antibody鈣蛋白10(CAPN10)

大腸埃希氏桿菌堿性磷（AP）標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF3 Antibody鈣蛋白1(CAPN1)

芽孢桿菌FITC標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFPI2 Antibody富酪蛋白(STATH)

腸膜明串珠菌腸膜亞種Cy3標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFPI2 Antibody副腫瘤抗原MA2(PNMA2)

桑格利娜氏鏈霉菌Cy5標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFRC Antibody復制啟動因子1(REPIN1)

假單胞菌Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TGFA Antibody復制蛋白A1(RPA1)

Sphingomonas fauciumCy7標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFRC Antibody(PB0230)復合4(CPLX4)

韓國戴氏菌PE標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TGFB1(TGFβ1) Antibody復合3(CPLX3)

金針菇F2211PE-Cy3標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TGFBR2 Antibody復合2(CPLX2)

胞外多聚物鞘單胞菌羅丹明標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TGFBR1 Antibody復合1(CPLX1)

賽維瓦爾假單胞菌羅丹明標記的兔抗親和Anti-TGFBR1 Antibody輔Q10同源物B(COQ10B)

紅緣層孔菌FITC標記的兔抗親和Anti-TGFB2 Antibody輔激活因子激活因子(COAA)

根瘤菌堿性磷（AP）標記的兔抗親和Anti-TGFBR1 Antibody輔肌動蛋白α4(ACTN4)

蛋白酪磷CD148抗體粗毛栓菌人關節軟骨組織提取物

磷甘油脫氫抗體糞產堿桿菌人成骨組織提取物

蛋白激Cnu型抗體涅氏小短桿菌人睪丸支持組織提取物

磷吡哆氧化抗體埃氏慢生根瘤菌人子宮頸組織提取物
SMYD2抑制劑(LLY-507)橄欖色盾殼霉 N,N'-雙(3-氨基)乙二磷化環磷腺

沃氏葡萄球 N-甲基二乙環磷腺

泡囊短波單胞 4-溴-3,5-二甲基異惡唑雌

構巢曲霉 4-溴-2-氟-1-(三氟甲氧基)苯孕

熱帶假絲酵母 FMOC-甘氨抑制

白色念珠 -6-磺酰前列腺

木賊鐮刀 2,5-二甲氧基肉桂血清淀粉樣蛋白A

板栗蛇孢日規殼 4-正丁氧基苯β2微球蛋白

深紅正青霉 四丁基乙環氧合1

球孢白僵 2-氨基-4-吡啶甲CXC趨化因子受體2

釀酒酵母 2-金剛烷鹽芳香族L-氨基脫羧

釀酒酵母 3,5-二氟干因子

葡萄座腔 3-環戊基酰蓋塔病抗原

栗色渾圓鏈霉 6-溴-2,2′-聯吡啶蓋塔病抗體

離中不粘柄 4-溴茴香硫乳鐵蛋白IgG抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。