產品介紹:

中文名稱：微管(tubulin)抑制劑(MMAD)

英文名稱：MMAD

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X11070

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

TTC33蛋白抗體 TTC33

四分子交聯體2抗體（四旋蛋白） TSPAN2

四分子交聯體3抗體（四旋蛋白） TSPAN3

T淋巴細胞白血病同源蛋白2抗體 TLX2

跨膜蛋白132A抗體 TMEM132A

四聚體多肽蛋白21B抗體 TTC21B

原肌球蛋白1抗體 Tropomyosin

轉錄增強因子TEF3抗體 TEF3

微管相關蛋白抗體 Tau protein

酪氨suan激meiA/B/C抗體 Trk A + B + C

核轉錄因子25抗體 Transcription factor 25

新型抑癌基因抗體 TBX2
微管(tubulin)抑制劑(MMAD)肉桂鏈霉 烯

細孢毛霉 Camaric acid

釀酒酵母 Buergerinin G

矮棒曲霉 沙紙寧C

擬無枝屬 Borreriagenin

節桿 Boeravinone B

普通裂褶 2-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酰酯

谷棒桿Ⅳ型 1,6-二磷果糖鎂鹽

羊肚（不能訂購） 1,6-二磷果糖一鈣鹽

彩色豆馬勃 L-阿拉伯樹膠糖

平菇 麥芽四糖

水生拉恩氏 L-甘露糖

煙管 5-尿三磷二鈉鹽

滑假絲酵母 酮

蒼白堿線 針葉櫻桃提取物