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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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BICR 22人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

參  考  價(jià):8800
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 8800元 11件可售

更新時(shí)間:2024-07-17 13:38:32瀏覽次數(shù):218次

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貨號(hào) AXB6144 規(guī)格 1×106 cells/T25培養(yǎng)瓶
BICR 22人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HC11小鼠乳腺上皮細(xì)胞 NCI-H1819[H1819]細(xì)胞 人胃癌細(xì)胞+luc;MKN7-LUC SH-10-TC人胃癌細(xì)胞 人纖維肉瘤細(xì)胞;SW684

產(chǎn)品名稱

BICR 22人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

貨號(hào)

AXB6144

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

BICR 22

分類

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

 


公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

BICR 22人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。


BICR 22人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

Human Cartilage glycoprotein 39,HC gp-39 ELISA Kit 人軟骨糖蛋白39Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853) 0酸化肌球蛋酸酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-Mouse IgM/Gold 膠體金標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格 0.5ml

(Mouse mammary carcinoma Marker-CA153) ELISA Kit 小鼠癌標(biāo)志物-CA153 96T

Neurotrimin 英文名稱: 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子HNT抗體 0.2ml

BAG2 英文名稱: Bcl-2結(jié)合抑凋亡蛋白2抗體 0.1ml

Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853) 0酸化肌球蛋酸酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

IL-27 ELISA Kit 大鼠白介素27Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-V.cholera Ogawa 01群小川型菌抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GAD65 谷脫羧酶-65抗體(C端) 規(guī)格 0.1ml

26S PSM ELISA Kit 大鼠26S蛋白酶體 96T

Neurotensin 英文名稱: 神經(jīng)緊張素抗體 0.1ml

phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263) 英文名稱: 0酸化乙酰羧化酶抗體 0.1ml

Anti-V.cholera Ogawa 01群小川型菌抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Human Involucrin,iNV ELISA Kit 人套膜蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-Socs 1 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格 0.1ml

BICR 22人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞C5a ELISA Kit 大鼠補(bǔ)體片斷5a 96T

Neurotensin Receptor 2 英文名稱: 神經(jīng)降壓素受體2抗體 0.2ml

Phospho-BLNK(Tyr189) 英文名稱: 0酸化T淋巴細(xì)胞連接蛋白抗體 0.1ml

Anti-Socs 1 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Human tenascin-R,TN-R ELISA Kit 人肌腱蛋白R(shí)Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-Socs 2 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格 0.1ml

MT(Human Metallothionein) ELISA Kit 人金屬硫蛋白 96T

Neurotensin Receptor 1 英文名稱: 神經(jīng)降壓素受體1抗體 0.2ml

Phospho-BLNK(Tyr84) 英文名稱: 0酸化T淋巴細(xì)胞連接蛋白抗體 0.1ml

Anti-Socs 2 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過表達(dá)效率。


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