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貨號	FS-X10738

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：MMPs抑制劑(Marimastat)

英文名稱：Marimastat

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

貨號：FS-X10738

產品介紹:

Marimastat是一種廣譜的MMPs抑制劑，作用于MMP-9，MMP-1，MMP-2，MMP-14和MMP-7，IC50值分別為3，5，6，9和13nM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！

號：154039-60-8

別名：BB2516;TA2516

純度：95.65%

分子量：331.41

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

叢毛紅曲霉BTG2（抗原）Anti-ESPL1 Antibody人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)

香蕉原癌基因蛋白（活化蛋白1）（抗原）Anti-ERN2 Antibody人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)

金耳周期D1（抗原）Anti-ETNK2 Antibody人腫瘤血管生長因子(TAF)

莫哈韋芽孢桿菌β-酪蛋白(抗原)Anti-ESET Antibody人腫瘤血管生長因子(TAF)

假單胞菌膽囊收縮/縮膽囊(八肽)Anti-ETS1 Antibody人角蛋白20(CK-20)

黃綠綠僵菌*CD4(抗原)Anti-ETV4 Antibody人角蛋白20(CK-20)

三葉草根瘤菌CD4抗原Anti-EXO1 Antibody人角蛋白19(CK-19)

Acinetobacter soliCD8抗原Anti-EXOG Antibody人角蛋白19(CK-19)

少根根霉原變種CD20（抗原）Anti-ETV6 Antibody人角蛋白18(CK-18)

異常漢遜酵母CD25/白介2-受體(抗原)Anti-EZH2 Antibody人角蛋白18(CK-18)

野牡丹尼爾氏酵母血小板內皮黏附分子-1（抗原）Anti-F2RL2 Antibody人嗜鉻蛋白A(CgA)

球孢白僵菌CD34(多肽抗原)Anti-F10 Antibody人嗜鉻蛋白A(CgA)

大腸桿菌神經粘附分子1(抗原)Anti-EZR Antibody人視網膜母瘤抑制蛋白(pRB)

芽孢桿菌癌胚抗原相關粘附分子8Anti-F12 Antibody人視網膜母瘤抑制蛋白(pRB)

黑曲霉CD68抗原Anti-F13B Antibody人生長調節致癌基因α/黑瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)

佛雷德里克斯堡假單胞菌干生長因子受體/表面分化抗原（抗原）Anti-F9 Antibody人生長調節致癌基因α/黑瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)

新型分泌細胞表面蛋白/成骨細胞相關蛋白SCUBE3抗體孢囊桿菌人單核細胞白血病

內皮分泌蛋白SCUBE2抗體弱小珊瑚桿菌人原髓細胞白血病細胞

清道夫受體STAB2抗體黃色粘球菌人原位胰腺腺癌細胞

維甲誘導蛋白6抗體產堿假單胞菌小鼠淋巴樣瘤細胞
MMPs抑制劑(Marimastat)白令海芽孢桿 N-芐基酮葡萄糖-6-磷

梨生囊孢殼 (3-溴基)三苯基溴化膦葡萄糖-6-磷脫氫

美澳型核果褐腐病 1,3-二氨基胍鹽鹽羥甲基戊二單酰

地衣芽孢桿菁綠羥甲基戊二單酰合成

親和鏈霉苯氧乙鈉羥脯

絲膜屬 9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物乳脫氫

氧化亞鐵硫桿（暫不提供） BOC-L-精鹽鹽乳鐵蛋白

微白諾卡氏芐基甲基生長

芽孢桿 Tiglyl Glycine褪黑

片球屬三氟磺酐維生K1

Laceyella 2-甲基噻唑纖溶原激活物抑制因子1

豬鏈球 4-辛基雄

彎孢鉻變FB血漿α顆粒膜蛋白

大腸埃希五氟酐胰島

庫爾勒海洋桿膽固硬脂酯胰島樣生長因子1
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)