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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

意外片球菌線粒體導肽水解β抗體Anti-ADAM10 Antibody抵抗(Resistin)

匍匐曲霉原變種富含脯蛋白15抗體Anti-ADAM19 Antibody低氧誘導因子3α(HIF-3α)

香菇維生K依賴的蛋白C輕鏈抗體Anti-ADAM15 Antibody低氧誘導因子2(HIF-2)

雪白根霉Anti-ADAM2 Antibody低氧誘導因子1α(HIF-1α)

柯達酵母屬一種腫瘤抑制基因抗體（C端）Anti-ADAM2 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)

紫杉木齒菌血小板活化因子受體抗體Anti-ADAM28 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白5(LRP-5)

pet-21a蛋白磷γ1抗體Anti-ADAM8 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP-4)

立枯絲核菌核還原M2B抗體Anti-ADAMTS1 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)

溶血葡萄球菌磷二酯4A抗體Anti-ADAMTS1 Antibody低密度脂蛋白受體(LDLR)

釀酒酵母絲束蛋白T Plastin抗體Anti-ADAM9 Antibody低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)

鏈格孢屬神經叢蛋白A2抗體Anti-ADAMTS2 Antibody低密度脂蛋白(LDL)

ATCC 35030網蛋白抗體Anti-ADAMTS2 Antibody低分子質量蛋白7/β型蛋白體9(LMP7/PSMB9)

釀酒酵母前列腺腫瘤高表達蛋白1抗體Anti-ADAMTS13 Antibody低分子肝(LMWH)

球黑孢菌磷化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-ADAMTS4 Antibody登革熱抗體IgM(DF-Ab IgM)

盤長孢狀盤孢ATP受體抗體Anti-ADAR Antibody登革熱抗體(DF-Ab)

沙漠類芽胞桿菌磷化絲裂原活化蛋白激p38抗體Anti-ADH1A Antibody刀豆A(ConA)

盤長孢狀刺盤孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質量規格：98%，美國進口

麥芽糖假絲酵母Candida│maltosa 質量規格：>98%,進分

谷棒桿菌Ⅰ型Corynebacterium│glutamicum Ⅰ 質量規格：>98%,進分
hedgehog抑制劑(Vismodegib)牛布魯氏病間接抗體 2-硝基咪唑青霉

褐色馬勃 3-(三氟甲氧基)苯甲鏈霉

戊糖乳桿 2,6-二甲基對苯醌骨髓間充質干

雅致小克銀漢 4-氧基-4'-基聯苯外泌體

雙鞘不黏柄 4′-正辛基-4-基聯苯CD9分子

擬莖點霉 堿式碳鋅血肌酐

巨型艾美耳球蟲 (2S，5S)-5-Benzyl-3，6-dioxo-2-piperazineacetic AcidⅡA組磷脂A2

亞熱帶細小鏈孢 4-羥基咔唑S100B蛋白

金黃色葡萄球 Acm-thiopropionic acid腺

溜曲霉 苯基-POSS尿糖

中國臺灣根霉 5-氨基-3-甲基異噻唑 鹽鹽前列腺E

肉糜  鵝源性成分（定性） 三(二亞芐基酮)二鈀，加合物亞硝鹽

淡紫擬青霉 (1,3-二氧環戊基-2-甲基)三苯基溴化膦三葉因子

皮落青霉 二(莢)釕(II)雙聚體有機陰離子轉運多肽

杏鮑菇 對傘花烴二化釕二聚體OATP1B3

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。