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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

釀酒酵母γ谷酰轉肽2輕鏈抗體Human Syntaxin 11 大鼠饑餓激(GHRL)免疫試劑盒

大腸埃希菌γ-谷酰轉肽5輕鏈抗體Human Syntaxin 12 大鼠活性氧調制因子1(ROMO1)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬γ-谷酰轉肽7輕鏈抗體Human Syntaxin 17 大鼠活性氧(ROS)免疫試劑盒

科氏葡萄球菌溶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體Human Syntaxin 16 大鼠活化B(ACV-B)免疫試劑盒

釀酒酵母糖原合激3α+β抗體Human Syntaxin 2 大鼠活化A受體抗體IgM(ACV-RAb IgM)免疫試劑盒

楊生盾殼霉G2期/S期應答相關蛋白1抗體Human Syntaxin 3 大鼠活化A受體抗體(IgG)(ACV-RAb(IgG))免疫試劑盒

季也蒙假絲酵母季也蒙變種生長分化因子8/肌肉抑制抗體Human Syntaxin 18 大鼠活化A(ACV-A)免疫試劑盒

麥根腐平臍蠕孢磷化糖原合激3α/β抗體Human Syntaxin 4 大鼠活化X(FXa)免疫試劑盒

梨黑斑鏈格孢SEC63域內含蛋白1抗體Human Syntaxin 3 大鼠活化蛋白C(APC)免疫試劑盒

松口蘑A型病H7N9 M1蛋白抗體Human SYNJ2BP 大鼠磺基轉移(SULT1A1)免疫試劑盒

暗黃紫色小單孢菌人類狀瘤病33 E6蛋白抗體Human Syntaxin 4 大鼠黃體生成(LH)免疫試劑盒

釀酒酵母Beta基己糖beta亞基蛋白A鏈抗體Human SYN2 大鼠氧化(XOD)免疫試劑盒

Arenibacter troitsensis 磷化熱休克蛋白-70抗體Human SYNJ1 大鼠環磷腺(cAMP)免疫試劑盒

卷枝毛霉卷枝變型磷化熱休克蛋白-70抗體Human Synaptogyrin 1 大鼠環磷鳥(cGMP)免疫試劑盒

串珠皮狀新絲孢酵母19號染色體開放閱讀框38抗體Human Synaptogyrin-4 大鼠環加氧2(COX-2)免疫試劑盒

鞘單胞菌屬乙酰肝抗體Human Synaptojanin 2 大鼠環加氧1(COX-1)免疫試劑盒

嗜堿假單胞菌Pseudomonas│alcalophila 質量規格：分析標準品大車前

鏈霉菌Streptomyces│cangkringensis Sembiring et al. 質量規格：分析標準品表告依春

: CMCC50041資源名稱: 腸炎沙門氏菌 質量規格：0.05000mol/L(0.1N)山梔酯
Ac-VEID-FMK(caspase 6 抑制劑 )水稻節桿 2-氨基二苯砜甲基胞嘧啶雙加氧1

云芝栓孔（變色栓） 二叔丁酯系統性紅斑狼瘡IgG

山綠豆根瘤 2-溴-3-氟苯甲系統性紅斑狼瘡IgA

海陳文新氏 5--2-酰噻吩系統性紅斑狼瘡IgM

葡萄座腔 4-甲脒基吡啶鹽鹽表皮調節

總狀毛霉 1,2-二氟-4-(甲磺酰基)苯卵黃球蛋白

大腸埃希 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二雙鏈DNA

根瘤 5,6,7,8-四氫-1-萘甲抗

鮑魚側耳 N-甲基羥鹽鹽鹽皮質

樹舌靈芝 間苯二藍神經損傷誘導蛋白2

Magnivallibacter 6-己肌肉生長抑制;肌抑

大腸埃希氏 3-氨基-5-溴絨毛膜促性腺

Vibrio variabilis  2,2,3,3,3-五氟L-乳

貝氏谷桿 3-氨基-5-溴谷脫羧自身抗體

距園毛霉 2,2,3,3,3-五氟蛋白3

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。