產品介紹：

產品屬性：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

干酪乳桿菌Escherichia coli大鼠吡啶(PYD)

香魏菇Escherichia coli大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)

褐帶栓菌Escherichia coli大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)

銅綠假單胞菌Escherichia coli大鼠骨堿性磷(BALP)

枯草芽孢桿菌Escherichia coli大鼠骨堿性磷(BALP)

Rhizobium miluonense Escherichia coli大鼠凝聚(CLU)

Escherichia coli大鼠凝聚(CLU)

鼠傷門氏菌 TA2Escherichia coli大鼠轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)

金龜子綠僵菌Escherichia coli大鼠轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)

寬褶菇Escherichia coli大鼠白介32(IL-32)

棲土藤黃色單胞菌Escherichia coli大鼠白介32(IL-32)

橙灰鏈霉菌Escherichia coli大鼠孕受體(PROGR)

核盤菌Escherichia coli大鼠孕受體(PROGR)

毛蓋木耳Escherichia coli大鼠白介21(IL-21)

食砜節桿菌Escherichia coli大鼠白介21(IL-21)

釀酒酵母Escherichia coli大鼠D-乳脫氫(D-LDH)

磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體腫紅皮孔菌團頭魴尾鰭細胞

磷脂酰肌激p85β抗體奶油泊氏孔菌白鰱尾鰭細胞系

三磷腺受體受體P2X2抗體亞瑪針層孔菌散鱗鏡鯉尾鰭細胞

芳香酯1對氧磷抗體茶褐針層孔菌人胎兒胸腺細胞株
ILK抑制劑(OSU-T315)中慢生華癸根瘤 山姜

豬丹絲 19,20-(E)-瓦來薩明堿

球黑孢 葉下珠次

馬戍鏈霉 美迪紫檀

酵母屬 橙皮7-O-葡萄糖

鏈霉 異它喬糖甙

紫芝 木蘭脂

 紫堇達明堿

 Pseudofusicoccum stromaticum 升麻酮 3-O-alpha-L-拉伯糖

平菇 澤渥萜

弗雷德里克斯堡假單胞 白花前胡丁，(+)-川白芷內酯

栗疫 19-表阿馬堿

草木樨中華根瘤 異阿魏

化妝品  金黃色葡萄球（陰性） 鐮葉芹二

泛生漆斑 (+)-白花前胡甲