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IRS-1/2抑制劑(NT157)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 15:36:41瀏覽次數(shù):176次

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貨號 FS-X10895
IRS-1/2抑制劑(NT157)正在熱銷的產(chǎn)品:Human Nuclear matrix protein 22,NMP-22 ELISA Kit 人核質(zhì)蛋白22叔戊 98.0%
Human cartilage oligomeric protein,COMP ELISA Kit 人軟骨寡聚蛋白叔戊 CP,97%
Human multidrug resistance-associated pro

產(chǎn)品介紹:

NT157是一種選擇性的IRS-1/2抑制劑IC50為0.3到0.8μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:1384426-12-3

別名:Tyrphostin NT157

純度:99.19%

分子量:412.26

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

中文名稱:IRS-1/2抑制劑(NT157)

英文名稱:NT157

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

貨號:FS-X10895

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

炭黑曲霉大鼠中性粒趨化蛋白2Anti-TAF1 Antibody人白調(diào)節(jié)(LR)

松生莖點霉人類嗜T淋巴Ⅰ型病Anti-TACR3 Antibody人血小板生成(TPO)

長雙歧桿菌大鼠FMS樣酪激3Anti-TACR2 Antibody人血小板生成(TPO)

鴨疫里氏桿菌人麻疹病Anti-TAF1 Antibody人白血病抑制因子(LIF)

畢赤酵母大鼠FMS樣酪激3配體Anti-TAF13 Antibody人白血病抑制因子(LIF)

耐冷冷桿菌大鼠堿性成纖維生長因子9Anti-TAF1A Antibody人Salusin-α

香菇人流行性腮腺炎Anti-TAF15 Antibody人Salusin-α

膜醭假絲酵母大鼠堿性成纖維生長因子4Anti-TAF3 Antibody人胰島受體底物2(IRS-2)

咸海鮮芽孢桿菌人抗流行性出血熱病抗體IgGAnti-TAF4 Antibody人胰島受體底物2(IRS-2)

傳染性支氣管炎病人痢疾內(nèi)阿巴抗原Anti-TAF5 Antibody人轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白(TTR)

弗雷德里克斯堡假單胞菌大鼠堿性成纖維生長因子6Anti-TAF5L Antibody人轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白(TTR)

紫紅曲霉大鼠性成纖維生長因子1Anti-TAF6L Antibody人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)

環(huán)形泰勒蟲(安西株)人萊姆IgGAnti-TAGAP Antibody人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)

中間根瘤菌屬人空腸彎曲菌黏附蛋白Anti-TAIP-2 Antibody人胰島淀粉樣多肽(IAPP)

根瘤菌人衣原體蛋白樣活性因子Anti-TANK Antibody人胰島淀粉樣多肽(IAPP)

玫煙色棒束孢大鼠凋亡相關(guān)因子Anti-TAL1 Antibody人糖化蛋白(GSP)

尿鹽重吸收轉(zhuǎn)運子1抗體血紅鉚釘菇HASMC*培養(yǎng)基

未分化胚胎干細胞轉(zhuǎn)錄因子1抗體一色齒毛菌DMEM 培養(yǎng)基 (高糖)

囊泡轉(zhuǎn)運蛋白Use1抗體葡萄座腔菌(斜面)大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基

軟骨基質(zhì)相關(guān)蛋白UCMA抗體白色小環(huán)柄菇TM3細胞專用培養(yǎng)基
IRS-1/2抑制劑(NT157)豬鏈球 六價鉻/Cr(Ⅵ)過氧化物

白僵 2--3,5-二硝基三氟甲苯葡萄糖

栗疫病 鉻/Cr5脂加氧

細交鏈孢霉 鈷/Co5脂加氧

發(fā)酵成對桿 脫氧熊果半胱蛋白9

解脂假絲酵母 L-抗壞血-2-磷酯鎂色C

麥根腐平臍蠕孢 鎘/Cd分泌型球蛋白G

類馬鏈球 大茴香油顆粒B

副豬嗜血桿 柚皮二氫查爾酮穿孔;成孔蛋白

枯草芽孢桿 甘草輸血傳播病

黏液桿胰島生長因子1

蒼黃鏈霉 愈創(chuàng)奧肌

禽腺病Ⅰ型 鈣/Ca酮戊二脫氫復合體

野尻鏈霉 鉍/Bi檸檬合

球色單隔孢屬 羥基瓜爾膠異檸檬脫氫

 


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