服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
米曲霉培養(yǎng)基: CM0085釀造醬油。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 定期移植法；其他

粉紅粘帚霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

 -299℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

 HBUM171283模式菌株: no安全等級: 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

病實驗研究其生物學活性，并進一步從基因水平上進行分析。模式菌株: no病雞呼吸道和大部分的消化道提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

無乳鏈球菌培養(yǎng)基: 56致病菌芯片提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結法

ATCC9341抗生物質殘留檢查。模式菌株: no種屬: Kocuria│rhizophila提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃

純白鏈霉菌培養(yǎng)基: 0027代謝產物具有弱的抗菌活性。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；礦物油法；定期移植法

 Biggis血清學分型　Pyrogenes　biggis模式菌株: no種屬: Leptospira│interrogans提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: CM0114生長條件: 37℃

 -300℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

根霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

堅強芽孢桿菌培養(yǎng)基: 141模式菌株: no根內提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28 定期移植法

泡盛曲霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

桔灰青霉生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

副豬嗜血桿菌科研教學模式菌株: no心血提供形式: 凍結物安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

金黃色葡萄球菌用于科研模式菌株: no病料提供形式: 凍結物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

麥康凱瓊脂2號250g腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

Malt extract agar麥芽瓊脂 1.05398.0500 MERCK默克 incubation media Malt extract agar麥芽瓊脂 1.05398.0500 MERCK默克

胰月示-亞鹽-環(huán)絲氨瓊脂基礎(TSC) 100g 食品和臨床樣本中產氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(SN0177-92，ISO標準)。

大鼠肝*培養(yǎng)基Mediumofratlivercells

Eosin-MethyleneBlueAgar

念珠菌顯色培養(yǎng)基   1000ml/瓶   念珠菌特別是白色念珠菌的選擇性分離和初步鑒別

志賀氏菌顯色培養(yǎng)基   1000ml/瓶   志賀氏菌顯色培養(yǎng)基

霍亂弧菌顯色培養(yǎng)基   1000ml   水產品及食物中樣品中霍亂弧菌的分離和鑒定

弧菌顯色培養(yǎng)基   1000ml   水產品及食物中樣品中弧菌特別是副溶血性弧菌的分離和鑒定
豬瘟病毒野毒株（CSFV-W）核酸檢測試劑盒YM11瓊脂規(guī)格：250g用途：濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)

賴氨脫羧酶實驗培養(yǎng)基規(guī)格：BR5g詳情介紹

TSA表面接觸皿（6.5cm）規(guī)格：10個/包用途：用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測

月桂基硫鹽胰蛋白胨肉湯（LST）顆粒規(guī)格：300ml/袋*10用途：用于大腸菌群，大腸桿菌的測定（GB、SN標準）

波爾頓選擇性增菌肉湯添加劑規(guī)格：2ml/支*5用途：每支添加于225ml中HB0273中

柯氏尿素瓊脂規(guī)格：250g用途：用于細菌脲酶檢測
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。