產品介紹:

中文名稱：RSK2抑制劑(Pluripotin)

英文名稱：Pluripotin

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

貨號：FS-X11080

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

跨膜蛋白6B抗體 TMEM6B

血小板源性生長因子A相關蛋白2抗體 TUSC2

微管相關蛋白Tau421抗體 Tau421

瞬時受體電位通道蛋白4抗體 CABP4

腫瘤/睪抗原44抗體 TPTE

乳腺癌、胃癌抗原GA55抗體 TACC1

轉化生長因子β調節蛋白4抗體 TBRG4

酪氨suan蛋白激mei3抗體 TYK3

瞬時受體電位離子通道蛋白1抗體（M亞家族） TRPM1

瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體（M亞家族） TRPM6

磷suan化酪氨suan蛋白激mei3抗體 phospho-TYK3(Tyr402)

跨膜蛋白2樣蛋白抗體 TMEM2L
RSK2抑制劑(Pluripotin)根瘤 5,8,4'-Trihydroxy-7-methoxyflavo

球孢白僵 5,5'-Dimethoxylariciresinol

梭 5,7,3'-Trihydroxy-4'-methoxy-8-p

大麥類芽胞桿 4'-O-trans-p-Coumaroylmussaenosi

球孢白僵 4-O-Methylhelichrysetin

大蓋小皮傘 4-羥基三尖杉堿

水生黃桿 4-Hydroxy-3-(3-methyl-2-butenoyl

黏瓊脂芽孢桿 4',9,9'-Trihydroxy-3'-methoxy- 3

環狀芽胞桿 4,5-Epoxyartemisinic acid

水生拉恩氏 4,5-Dihydroblumenol A

釀酒酵母 3-O-(E)-p-Coumaroylbetulin

詹氏桿 3-Isomangostin hydrate formate

溜曲霉 3-Hydroxy-5,7-dimethoxy-3',4'- m

根霉 3-Geranyl-4-methoxybenzoic acid

茸毛褐褶 3-去氧蘇木酮 B