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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

殼菌同源盒基因HOXA3蛋白抗體Human STK32B 大鼠肝X受體β(LXRβ)免疫試劑盒

谷棒桿菌同源盒基因HOXA4蛋白抗體Human STK33 大鼠肝X受體α(LXRα)免疫試劑盒

活潑微球菌同源盒基因HOXA6蛋白抗體Human STK33 大鼠甘油三酯(TG)免疫試劑盒

翹鱗香菇同源盒基因HOXA7蛋白抗體Human STK32B 大鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH)免疫試劑盒

鏈格孢羥基類固(17β)脫氫4/17β-HSD4抗體Human STK32C 大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖IA(MAN1A1)免疫試劑盒

白腐菌血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體Human STEAP3 大鼠甘膽(CG)免疫試劑盒

粘絲膜菌血紅結合蛋白1抗體Human STK36 大鼠甘肽/甘(GAL)免疫試劑盒

霍氏格里蒙特氏菌血紅蛋白α抗體Human STIM1 大鼠甘免疫試劑盒

美澳型核果褐腐病菌結合球蛋白β抗體Human STIM2 大鼠干因子受體(SCFR)免疫試劑盒

好食脈孢菌海馬豐富基因轉錄蛋白1抗體Human STARD3NL 大鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

動物雙歧桿菌組蛋白H2AZ抗體Human STEAP4(STEAP family member 4) 大鼠干擾誘導蛋白11(IP-11/CXCL11)免疫試劑盒

巴氏醋桿菌羅旺亞種熱休克因子2結合蛋白抗體Human STARD5 大鼠干擾誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

光帽磷傘HEATR2蛋白抗體Human STIP1 大鼠鈣衛蛋白(CALP)免疫試劑盒

芽胞桿菌鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體Human STEAP3 大鼠鈣網蛋白(CRT)免疫試劑盒

尖鐮孢黃瓜專化型（黃瓜枯萎病菌）麻疹病血凝抗體Human STEAP2 大鼠鈣腔蛋白(CALU)免疫試劑盒

多布克魯維酵母同源盒蛋白HOXC5抗體Human STIM1 大鼠鈣結合蛋白(CR)免疫試劑盒

: Blackburn資源名稱: 鏈球菌 質量規格：Standard for GC ,>98.5%(GC)沒食子兒茶

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：standard for GC, ≥99.5% (GC)芒柄花

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│tetraodonis 質量規格：standard for GC,>99.5%(GC)豆甾
L-NAME(eNOS抑制劑)光陽微泡 (R)-(-)-2-對甲苯磺-1-苯基-1,2-乙二谷-天冬轉運體

球孢白僵 2-苯甲基溴α7型神經煙堿能受體

杏鮑菇 2,4,6-基芐α7型神經煙堿能受體

枯草芽孢桿枯草亞種 2--3,5-二溴吡啶過氧化氫

枝彎孢 6-氟煙球蛋白

圓酵母屬 4'-氟苯乙酮白喉IgG抗體

蘋果輪紋病 1-二苯甲基氮雜環丁烷-3-酮二肽基肽Ⅳ

小單孢 3-氟-4-甲氧基豆莢蛋白

鼠傷門氏 4-氟-3-甲基-胱抑

栗疫 6-氟-2-甲基白介37

假單胞 2,4,6-三金屬蛋白

利古里亞游動放線 2-氨基噻唑-5-甲內源性糖皮質

釀酒酵母 3-甲基吡唑-5-甲乙酯NeuroD1

豬布魯氏 2-溴-3-氟吡啶血清蛋白

蠟狀芽孢桿 2--3-羥基吡啶巨噬激蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。