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產地 | 國產 | 加工定制 | 否 |
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適用領域 | 科研 | 貨號 | FS-01B6458 |
僅供科研實驗,不做其他用途!
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | |
Pectolinarigenin | 520-12-7 | FS-01B6458 |
商品介紹:
產品名稱:柳穿魚黃素 英文名: Pectolinarigenin 英文別名: 5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-benzopyrone 登錄號: 520-12-7 分子式: C17H14O6 分子量: 314.29 分子結構: 外觀: 黃色結晶 規格: 20 mg/支 純度: ≥ 98% 用途: 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。 提取來源: 菊科植物飛機草Eupatorium odoratumL. 溶解性: 可溶于DMSO、熱甲醇,不溶于石油醚、等溶劑。 熔點: 204~205℃ 藥理藥效: 具有一定抗氧化、消炎作用。 貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光 有效期: 2年 |
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
標準液配制方法: 取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。 二、10NTU 標準液配制方法: 取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。 三、配制的10NTU及20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。 四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。
| 標準溶液配制: 1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。 2 。在校正前,準備ORP標準溶液。 3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。 4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。 |
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.
大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)Human UCMA(Unique cartilage matrix-associated protein) ELISA Kit貝葉多孔菌(灰樹花)
大鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9) Human Cytochrome b-245 Beta Polypeptide ELISA Kit英文名稱: Kluyveromyces marxianus阿魏菇
大鼠c-fos Human NADPH oxidase 5 ELISA Kit英文名稱: Aureobasidium pullulans荷葉離褶傘
大鼠c-jun Human NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit裂皮環柄菌
大鼠可溶性白介6受體(sIL-6R)Human HBeAg(hepatitis B virus E Antigen) ELISA Kit英文名稱: Beauveria bassiana 長孢絨蓋牛肝菌
大鼠吡啶酚(PYD)Human HBeAb(hepatitis B virus E Antibody) ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces cerevisiae漏斗大孔菌
大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)Human NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit用途: 固氮白環柄菇
大鼠骨性磷(BALP)Human EZH2(Enhancer of zeste homolog 2) ELISA Kit英文名稱: Tricholoma matsutake 假密環菌
大鼠凝聚(CLU)Human HBcAb(hepatitis B virus Core antibody) ELISA Kit銀白離褶傘
大鼠轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)Human τPK1(Tau-Protein Kinase) ELISA Kit英文名稱: Aspergillus sojae長根菇
大鼠白介32(IL-32)Human VEGF165(Vascular Endothelial Growth Factor165) ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces cerevisiae洛巴伊口蘑(金福菇)
大鼠孕受體(PROGR) Human VEGF-B(Vascular Endothelial Cell Growth Factor B) ELISA Kit英文名稱: Microbacterium shrimpcida桃紅側耳
大鼠白介21(IL-21) Human VASPIN(Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor) ELISA Kit大斗菇(大革耳)
大鼠D-乳脫氫(D-LDH) Human VEGF-D(Vascular Endothelial Growth Factor D) ELISA Kit用途: 固氮多脂鱗傘(黃傘)
大鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)Human VIL1(Villin 1) ELISA Kit英文名稱: Lactobacillus amylovorus柱狀田頭菇(茶樹菇、楊樹菇)
大鼠膽固(CH)Human WARS(Tryptophanyl tRNA Synthetase) ELISA Kit英文名稱: Flavobacterium frigidimaris大杯傘
抗連接IgG抗體免疫試劑盒鈣粘蛋白20抗體末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9) N-反式-阿魏酰低聚糖-3-甲氧基酪
抗利尿激V2受體/精加壓受體2(AVPR2)免疫試劑盒鈣粘蛋白29抗體補體蛋白4(C4)N-反式阿魏酰酪
抗利尿激/血管加壓/精加壓(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒CD200受體抗體補體蛋白4(C4)N-甲基瓜馥木甲
抗類風濕關節炎核抗原抗體(RANA)免疫試劑盒鈣粘蛋白26抗體補體蛋白3(C3) O-beta-D-吡喃葡萄糖對乙烯基酯
柳穿魚黃素標準品0.4% Typan Blue Solution
產品規格:20ml
發貨周期:1~3天
臺盼藍(Trypan Blue),一種偶氮、親水性性藍色染料,可透過死亡細胞和垂死細胞的細胞膜,將其染成藍色,而活細胞由于其細胞膜的完整性,可將臺盼藍排斥在外,因此,通過顏色的變化即可將活細胞(活細胞呈透明無色)和死細胞鑒別開來,基于此原理,本品廣泛用于細胞活性水平的常規評估。臺盼藍還可染色膠原和淀粉樣蛋白。臺盼藍與蛋白結合形成的復合物可發出紅色熒光。另外,臺盼藍(合適濃度)還常用來淬滅細胞表面的自熒光或者其他熒光信號。
本品為溶于生理鹽溶液的0.4%(w/v)臺盼藍染色液,以無菌形式提供,細胞培養級別。
使用方法
1)對于懸浮細胞,離心收集細胞,充分清洗后,用適當緩沖液如PBS,HBSS重懸制成單細胞懸液;對于貼壁細胞,先用胰消化細胞,再按照懸浮細胞的方法制備單細胞懸液。
2)取0.5ml單細胞懸液,按照1:1比例與0.5ml 0.4%臺盼藍染色液充分混勻,室溫染色3~10min。
【注1】:因臺盼藍具有細胞毒性,染色時間過久會導致部分死細胞染色,干擾計數。
【注2】:若細胞密度比較高,可取0.2ml單細胞懸液,經適當緩沖液稀釋到0.5ml,之后再用0.5ml 0.4%臺盼藍染色液染色。
3)取少量上述染色細胞加入血細胞計數板,于顯微鏡低倍鏡下計數,分別計算著色細胞(即損傷細胞和死細胞)和總細胞。
【注1】:用移液槍加染色細胞時,沿著蓋玻片的邊緣輕輕加液使其*覆蓋住整個小室。不可過量加液或者不足量。
【注2】:1mm2方格內細胞數通常控制在20-50 cells,當細胞數超過200個,需重新調整稀釋倍數。
4)按照以下公式來計算細胞數目和活細胞百分比,
a,計算每ml細胞數目:Cells/ml=1mm2大方格內的平均細胞數×稀釋倍數×104;【注】:此時的稀釋倍數為:步驟2所取的單細胞懸液與臺盼藍染色液混合后的稀釋倍數
b,總細胞數目:Total cells=(Cells/ml)×初制備單細胞懸液的總體積
c,細胞活力值:Viability(%)=(總細胞數-總著色細胞數)/總細胞數×100
【注】:通常情況,健康的對數期培養細胞,活細胞至少占到95%。
儲存條件:室溫,有效期2年
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