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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

蠕蟲狀節叢孢嗅覺神經相關蛋白STOML3抗體Anti-GCA Antibody腺環化關聯蛋白1(CAP1)

淚珠狀坂口氏酵母絲羧肽1抗體Anti-GC Antibody腺環化9(ADCY9)

黑曲霉神經突觸前膜胞內蛋白18抗體Anti-GCG Antibody腺環化8(ADCY8)

唐菖蒲青霉白介1受體相關蛋白抗體Anti-GBP1 Antibody腺環化7(ADCY7)

鏈霉菌（青色類群）磷化蛋白酪磷2抗體Anti-GCK Antibody腺環化6(ADCY6)

擬枝孢鐮孢SYF2蛋白抗體Anti-GCLC Antibody腺環化5(ADCY5)

馬爾科夫葉點霉膽固酰基轉移2抗體Anti-GDF8/Myostatin/MSTN Antibody腺環化4(ADCY4)

拜氏不動桿菌Saitohin蛋白抗體Anti-GDA Antibody腺環化3(ADCY3)

大腸桿菌突觸結合蛋白1抗體Anti-GDF15 Antibody腺環化2(ADCY2)

氏假單胞菌磷化突觸結合蛋白1抗體Anti-GCLC Antibody(PB0197)腺環化10(ADCY10)

根瘤菌突觸結合蛋白5抗體Anti-GDNF Antibody腺環化1(ADCY1)

癩擬層孔菌磷化D酪激衰減蛋白1抗體Anti-GDNF Antibody腺裂解(ADSL)

巨大芽胞桿菌可溶性附著蛋白α-SNAP抗體Anti-GFAP Antibody腺甲硫脫羧1(AMD1)

球孢白僵菌信號轉導和轉錄激活因子4抗體Anti-GFAP Antibody(PB0046)腺激(ADK)

楷干酪菌線粒體鐵轉運蛋白2抗體Anti-GFI1 Antibody腺合(ADSS)

腸膜明串珠菌腫瘤抑制蛋白18抗體Anti-GFI1 Antibody腺高半胱水解(AHCY)

絲蛋白抑制劑B4抗體鱗狀細胞抗原靈芝(赤芝，紅靈芝)人肺大靜脈內皮細胞

抑蛋白5抗體乳明串珠菌人支氣管上皮細胞

泛結合蛋白P62抗體乳類芽孢桿菌人支氣管成纖維細胞

芳基磺基轉移1抗體赭色擲孢酵母人肺成纖維細胞
p38MAPK抑制劑(LY2228820)Corynebacterium variabile 6-溴-2H-1,4-苯并噁-3(4H)-酮雌二

破傷風梭 2,3-二吡啶睪酮

變灰青霉 1,3-二四甲基二硅氧烷雙氫睪酮

貝倫格葡萄座腔梨生專化型 2--5-甲氧基苯白介1α

泡盛曲霉 烯四酯游離脂肪

Bacteroides dorei 二苯并噻吩-4-甲促甲狀腺

杏鮑菇 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮雙環[8.8.8]二十六烷環磷腺

熱吸水鏈霉銹赤亞種 1,6-庚二炔血管內皮粘附分子

嗜冷咸海鮮球 2,4-二羥基嘧啶-5-羧間粘附分子

渭香1號 二亞乙基三五乙二酐(DTPA)白介8

枯草芽孢桿 乙二四乙二酐白介18

木賊鐮孢 2-氟-6-三氟甲基芐α干擾

大腸埃希 雙十烷基二甲基溴化白介1β

枯草芽胞桿枯草亞種 三異叉酮基膦β干擾

錳氧化褐黃海水 N-Boc-L-賴甲酯鹽鹽低密度脂蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。