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20S蛋白酶體抑制劑(MG-132)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 10:12:13瀏覽次數(shù):223次

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貨號 FS-X10232
20S蛋白酶體抑制劑(MG-132)正在熱銷的產(chǎn)品:IGFBP-4/IBP4/FITC 熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-4抗體IgG二四鐵鈉 CP,98%
IGFBP-5/IBP5 /FITC 熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-5抗體IgG二四鐵鈉 13.5-18.5% Fe basis
IGSF8/CD3/FITC 熒光標記免疫球蛋超家族成員8抗體IgG二四二鈉鎂 98%
IKB Alph

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱:20S蛋白酶體抑制劑(MG-132)

英文名稱:20S proteasome inhibitor

產(chǎn)品規(guī)格:5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10232

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:20S proteasome inhibitor

產(chǎn)品規(guī)格:5mg|10mg|50mg|100mg

MG-132是一種有效的非特異性的20S蛋白酶體(20S proteasome)抑制劑,作用于β5蛋白酶樣(β5chymotrypsin)活性位點,IC50為24.2nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:133407-82-6

純度:98.0%

分子量:475.62

MG-132結構式

儲存條件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大腸埃希氏菌艾滋病病抗體Human SPANXE 大鼠雌三(E3)免疫試劑盒

桿狀毛霉結合珠蛋白相關蛋白抗體Human SPA17 大鼠雌激硫轉移(SULT1E1)免疫試劑盒

雜色曲霉L-組脫羧抗體Human SLC29A1(EquilibRative nucleoside transporter 1) 大鼠雌激(E)免疫試劑盒

馬克斯克魯維酵母乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白Human Spartin/SPG20 大鼠雌二受體(ER)免疫試劑盒

鞘盒菌屬組蛋白H2B.s抗體Human SPACA3 大鼠雌二(E2)抗體免疫試劑盒

產(chǎn)氣腸桿菌組蛋白去乙酰化4+5+9抗體Human SPAM1 大鼠雌二(E2)免疫試劑盒

假單胞菌屬熱休克蛋白27相關蛋白1抗體Human SPACA1 大鼠垂草扁桃(VMA)免疫試劑盒

馬闊里類芽孢桿菌卟膽原脫抗體Human SPAG11A 大鼠穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)免疫試劑盒

球孢白僵菌異質核糖核蛋白U2樣蛋白抗體Human SPANXA2/SPANXA1 大鼠成纖維生長因子9(FGF9)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌肝癌衍生生長因子2抗體Human SPANXB1 大鼠成纖維生長因子8(FGF8)免疫試劑盒

球孢鏈霉菌肝癌相關抗原57抗體Human SPANXC 大鼠成纖維生長因子23(FGF-23)免疫試劑盒

平菇補體C3抗體Human SP6 大鼠成纖維生長因子13(FGF-13)免疫試劑盒

玫煙色棒束孢甲型流感病血凝抗體Human SPA17 大鼠成纖維生長因子10(FGF10)免疫試劑盒

污黑腐皮殼甲狀旁腺功能亢進蛋白2/分裂周期73抗體Human SPANXE 大鼠巢蛋白(NID)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母線粒體絲蛋白抗體Human Spartin/SPG20 大鼠超氧化物歧化1,可溶性(SOD1)免疫試劑盒

大西洋魯杰氏菌/鈉超化激活環(huán)核門控通道蛋白2抗體Human SLC29A1(EquilibRative nucleoside transporter 1) 大鼠超氧化物歧化[錳],線粒體(SOD2)免疫試劑盒

血紅栓菌Trametes│sanguinea 質量規(guī)格:分析標準品紫菀

沉積物海源菌Idiomarina│sediminum 質量規(guī)格:分析標準品,>99%(GC)白鮮堿

大腸埃希氏菌DH5α/pBH10-P(-)vif(-)Escherichia│coli 質量規(guī)格:分析標準品q
20S蛋白酶體抑制劑(MG-132)植物乳桿 3-硝基-4-白介8

枯草芽孢桿 2-戊基呋喃維生B2

 1-芐基-2-苯基咪唑α

豇豆慢生根瘤 3-芐氧基P糖蛋白;滲透性糖蛋白

孢吸水鏈霉 3,5-吡唑羧二乙酯仙臺病抗體

黑曲霉 R-3-甲乙酯鹽鹽15脂加氧

大腸埃希氏 (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)環(huán) (R)-扁桃鹽調節(jié)性T

大腸埃希氏桿 3-吡咯烷酮鹽鹽氨基轉移

路氏乳桿 4--6-三氟甲基嘧啶谷草轉氨;天門冬氨基轉移

黃微綠鏈霉 5-溴-2-氟-6-血小板內皮粘附因子

Micrococcus yunnanensis 4-癸基苯抗豬圓環(huán)2型病抗體

灰黃鏈霉 2,4-二羥基-6-尿型血漿原激活物

葉點霉 1-芐基-4-甲基哌鹽鹽百日咳

膠孢 2-甲基喹啉鹽鹽百日咳IgG抗體

Microbacterium terricola 4-甲苯基三氟超氧化物歧化2
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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