產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

溶桿菌人血清促甲狀腺（TSH）Anti-LW-1 Antibody人胰抑制(Pancreastatin)

Erwinia amylovora甲狀腺球蛋白抗體（TG抗體）Anti-LTO1 Antibody人胰抑制(Pancreastatin)

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌甲狀腺微粒體抗體(TM抗體)Anti-LY6E Antibody人雄激受體(AR)

金龜子綠僵菌甲胎蛋白定量(一/二步夾心法)　Anti-LY9 Antibody人雄激受體(AR)

木層孔菌甲胎蛋白定性Anti-LYAR Antibody人松弛肽/松弛(RLN)

木賊鐮孢癌胚抗原定量　Anti-Lyl-1 Antibody人松弛肽/松弛(RLN)

核盤菌癌胚抗原定性(一/二步夾心法)Anti-MAD2L1 Antibody人生長(zhǎng)激結(jié)合蛋白(P)

糞肥纖維單胞菌鐵蛋白Anti-LYL1 Antibody人生長(zhǎng)激結(jié)合蛋白(P)

三葉草葉桿菌β2-微球蛋白Anti-LYPLA1 Antibody人腎上腺髓質(zhì)(ADM)

多主葡萄殼菌前列腺特異性抗原Anti-MADD Antibody人腎上腺髓質(zhì)(ADM)

庫(kù)爾薩諾夫鏈霉菌上皮類癌相關(guān)抗原Anti-MAD2L1BP Antibody人免疫反應(yīng)性生長(zhǎng)激(irGH)

胃竇乳桿菌卵巢癌相關(guān)抗原Anti-MAD2L2 Antibody人免疫反應(yīng)性生長(zhǎng)激(irGH)

根霉癌相關(guān)抗原Anti-MAEA Antibody人硫褪黑色(MS)

孔雀石（綠）鏈霉菌胰腺癌相關(guān)抗原Anti-MAEA Antibody人硫褪黑色(MS)

亞膜威克漢姆酵母巨病 IgG(間接法二步法)Anti-MAFF Antibody人長(zhǎng)效甲狀腺激(LATS)

釘斑鏈霉菌巨病 IgM(間接法二步法)Anti-MAGEA5 Antibody人長(zhǎng)效甲狀腺激(LATS)

RAP1GAP激活蛋白抗體巴西毛殼小鼠胰島瘤β細(xì)胞

RAS癌基因相關(guān)蛋白R(shí)ab6C抗體頂頭孢霉人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

結(jié)腸癌相關(guān)基因蛋白抗體resistin-likeβ灰葡萄孢M(jìn)cCoy's 5a*培養(yǎng)基：

環(huán)指蛋白111抗體溫特曲霉人晶狀體上皮細(xì)胞系
JAK2抑制劑(LY2784544)產(chǎn)卟啉桿 9-甲基蒽胰高血糖

戊糖片球 TCBS瓊脂平板（9cm）乙酰

冬菇 MRS瓊脂平板（9cm）游離膽固

暗色環(huán)紋炭團(tuán) PALCAM瓊脂平板（9cm）游離血紅蛋白

球形節(jié)桿 2-甲基丁2-甲基丁酯游離脂肪

釀酒酵母 牛津瓊脂（OXA）平板（9cm）孕酮

曲霉 孟加拉紅培養(yǎng)基平板（9cm）載脂蛋白A

枯草芽孢桿 Baird-Parker瓊脂平板（9cm）載脂蛋白A1

瓊氏不動(dòng)桿 MFC瓊脂平板（9cm）載脂蛋白B

醋化醋桿 2-脂蛋白磷脂A2

畢赤酵母 品紅亞硫鈉瓊脂平板（9cm）脂蛋白脂

三線鐮刀 結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板（9cm）脂多糖

圓弧青霉 (S)-2-三氟甲基-2-羥基脂聯(lián)

綠色木霉 3-溴中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白

玫瑰變紅鏈霉 烯二甲基氨基乙酯中性粒趨化因子-1

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。