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HDAC1和HDAC3抑制劑(Vorinostat)

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更新時間:2022-05-18 11:14:16瀏覽次數(shù):145次

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貨號 FS-X10305
HDAC1和HDAC3抑制劑(Vorinostat)正在熱銷的產(chǎn)品:P27/kip1 /FITC 熒光標(biāo)記P27抗體/周期依賴激抑制劑IgG三苯溴化鏻 98%
P27/kip1/Cy3 熒光Cy3標(biāo)記P27抗體/周期依賴激抑制劑IgG雙戊烯 95%
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P38 MAPK/RBITC 紅色熒光羅丹明(RBITC

中文名稱:HDAC1和HDAC3抑制劑(Vorinostat)

英文名稱:Vorinostat

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|250mg|500mg|1g|5g

貨號:FS-X10305

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:Vorinostat

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|250mg|500mg|1g|5g

Vorinostat是一種有效的HDAC1/3抑制劑,IC50值分別為10nM和20nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:149647-78-9

別名:SAHA

純度:99.90%

分子量:264.32

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

瘦受體抗體Human PIK3C2B 角蛋白20(CK-20)

枯草芽孢桿菌項韌帶彈性蛋白抗體Human PIK3IP1 角蛋白20(CK20)

粘鞭霉氧化低密度脂蛋白抗體Human IL20RA(Interleukin-20 receptor subunit alpha) 角蛋白19(CK-19)

香菇轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白4抗體Human PIK3C2B 角蛋白18-M65(CK 18-M65)

香菇G蛋白偶聯(lián)受體69BHuman PIK3IP1 角蛋白18-M30(CK 18-M30)

草青霉李斯特菌菌體蛋白抗體Human PIK3C2G 角蛋白18(CK-18)

假單胞菌屬Rho的鳥核交換因子12抗體Human PILRA 角蛋白17(CK17)

果生鏈核盤菌白血病相關(guān)蛋白5抗體Human PIGB 角蛋白13(CK-13)

三棱孢小囊菌富含亮重復(fù)蛋白62抗體Human PIM2(Serine/threonine-protein kinase pim-2) 間粘附分子3(ICAM-3/CD50)

氏假單胞菌淋巴磷蛋白磷相關(guān)蛋白抗體Human PI3K p55(gamma) 間粘附分子2(ICAM-2/CD102)

解淀粉周培瑾氏菌含亮神經(jīng)膠質(zhì)瘤失活蛋白4抗體Human KLB(Beta-klotho) 間粘附分子1(ICAM-1/CD54)

皺曲毛殼淋巴性白血病相關(guān)序列1抗體Human PIF1 間粘附分子1(ICAM-1)

鼠乳桿菌L-瓜抗體Human PICK1 性T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)

釀酒酵母半胱蛋白抗體Human PIGK 相關(guān)蛋白A(CagA)

釀酒酵母乳脫氫D抗體Human PIG3 (CTX)

福氏志賀氏菌蛋白激LYK5抗體Human PIGA 凋亡抑制因子(IAP)

傳染性法氏囊病病毒Avibirnavirus│Infectious bursal disease virus 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)(N)松脂二葡萄糖

彎孢單頂孢Monacrosporium│gampsosporum 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(N)吳茱萸次堿

小單孢菌Micropolyspora│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)吳茱萸堿
HDAC1和HDAC3抑制劑(Vorinostat)鼠李糖乳桿 2--3-甲基-5-溴吡啶球蛋白G4

原小單孢 2-氟-5-溴苯白喉A片段

中慢生華癸根瘤 2--4-甲氧基苯?;D(zhuǎn)移

巨型艾美耳球蟲 3--4-氟苯乙酮神經(jīng)生長因子前體

高地芽孢桿 2蛋白激R-A

土曲霉 三膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白

產(chǎn)堿假單胞 脫氧腺二鈉組三聚體核結(jié)合蛋白2

布雷正青霉 異基二二甲酯干擾誘導(dǎo)蛋白激

美澳型核果褐腐病 馬來二辛酯2,3-雙加氧2

黏結(jié)珊瑚狀放線 2,3,6-三吡啶腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白6

栗疫 2--4-心肌肌凝蛋白抗體

木耳 2--4,6-二苯基嘧啶巨蛋白抗體

巨大芽孢桿 N-(2-乙基)鄰苯二甲酰亞3-乙

香菇 2-氨基-5-溴苯乙酮白介8受體α

土生叢毛單胞 1,3,5-三噻烷白介20受體

 


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