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貨號 | FS-X10565 |
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培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱:腺苷激酶抑制劑(5-Iodotubercidin)
英文名稱:5-Iodotubercidin
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|25mg|50mg
貨號:FS-X10565
產(chǎn)品介紹:
5-Iodotubercidin是一種有效的adenosine kinase抑制劑,IC50值為26nM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號:24386-93-4 別名:NSC 113939;5-ITu 純度:98.85% 分子量:392.15 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
厚白盤革菌鋅指蛋白828抗體Anti-NFATC1 Antibody尿激型纖溶原激活因子受體(uPAR)
黑腐皮殼菌胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體(閉鎖小帶蛋白1)Anti-NFATC2 Antibody尿黑1,2-雙加氧(HGD)
球孢白僵菌凋亡相關蛋白激3抗體Anti-NFATC1 Antibody尿二磷糖基轉(zhuǎn)移8(UGT8)
皺褶青霉鋅指蛋白211抗體Anti-NFATC2 Antibody尿卟啉原脫羧(UROD)
枯草芽孢桿菌鋅指蛋白749抗體Anti-NFATC3 Antibody鳥脫(GDA)
麥芽糖假絲酵母磷化zeta相關蛋白70抗體Anti-NFATC3 Antibody鳥激1(GUK1)
大耳霉Z DNA結合蛋白抗體Anti-NFATC4 Antibody鳥環(huán)化激活因子2B(GUCA2B)
弗雷德里克斯堡假單胞菌鋅結合乙脫氫結構域蛋白1抗體Anti-NFATC3 Antibody鳥環(huán)化激活因子2A(GUCA2A)
黑曲霉鋅指蛋白481抗體Anti-NFATC4 Antibody鳥轉(zhuǎn)(OAT)
巨型艾美耳球蟲鋅指蛋白ZBTB34抗體Anti-NFATC4 Antibody鳥脫羧抗1(OAZ1)
堆形艾美耳球蟲鋅指蛋白297B抗體Anti-NFE2L2 Antibody(PB0327)黏膜地址黏附分子(MAdCAM1)
芽孢桿菌屬鋅指蛋白340抗體Anti-NFE2L2 Antibody黏病耐藥蛋白2(MX2)
樟疫霉鋅指蛋白855抗體Anti-NFE2L1 Antibody黏病耐藥蛋白1(MX1)
蘇云金芽孢桿菌日本亞種鋅指蛋白ZBTB5抗體Anti-NFIA Antibody(PB1136)尼克酰腺二核磷氧化5(NOX5)
桔林油脂酵母鋅指蛋白ZBTB6抗體Anti-NFIB Antibody尼克酰腺二核磷氧化4(NOX4)
淡紫擬青霉菌(現(xiàn)1)鋅指蛋白ZBTB7C抗體Anti-NFKB1 Antibody尼克酰腺二核磷氧化1(NOX1)
固生蛋白M抗體嗜鞣管囊酵母人骨骼肌細胞提取物
纖維細胞源性蛋白志賀毒性大腸埃希氏菌人滑膜細胞提取物
末端多聚腺2蛋白抗體總狀橫梗霉人椎間盤髓核細胞提取物
精神發(fā)育遲滯相關蛋白Oligophrenin-1抗體產(chǎn)棒桿菌人關節(jié)軟骨細胞提取物
腺苷激酶抑制劑(5-Iodotubercidin)肉紅鐮孢 四(三苯基膦)鎳過氧化物8
大腸埃希 3-羥基-2-硝基吡啶P物質(zhì)
黑曲霉 4-羥基-3-甲酯總膽汁
密歇根鏈霉* cis-八氫吡咯烷[3,4-b]β-內(nèi)啡肽
葡萄座腔 4-(4-氨基苯基)丁粒巨噬集落激因子
枯草芽孢桿枯草亞種 3,4-二苯巨噬集落激因子
短小芽孢桿 2,3-二苯粒集落激因子
普通變形桿 4-溴-1-茚酮安卡拉病
羅氏屬 鄰溴苯血清淀粉樣蛋白A
耐冷冷桿 二溴異尿α1性糖蛋白
孟氏假單胞 N-乙酰-D-蛋孕酮
pBiFC-VN173 (Plasmid #22010) 氟化鋁三水合物核呼吸因子1
植物乳桿 Cryolite線粒體轉(zhuǎn)錄因子A
施氏假單胞 L-別異亮己糖激
Chelativorans 鹽替羅非班親環(huán)D
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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