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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

氈毛栓孔菌臺盼藍染色液Escherichia coli小鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)

溫特曲霉臺盼藍Escherichia coli小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)

腐皮鐮孢菌甲藍Escherichia coli小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)

芍藥枝孢霉菌Escherichia coli小鼠6前列腺(6-K-PG)

木耳麗春紅SEscherichia coli小鼠6前列腺(6-K-PG)

銀耳異硫氫熒光Escherichia coli小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)

黃疣倫茨氏菌對磷二鈉Escherichia coli小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)

松木層孔菌噻唑蘭Escherichia coli小鼠載脂蛋白B0(apo-B0)

Arthrobacter鄰二Escherichia coli小鼠載脂蛋白B0(apo-B0)

礦泉水  鉛烯酰Escherichia coli小鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)

美澳型核果褐腐病菌活化生物Escherichia coli小鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)

毛木耳堿性磷顯色試劑盒Escherichia coli小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)

赤曲霉BCA蛋白濃度測定試劑盒Escherichia coli小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)

菌核青霉BCA蛋白濃度測定試劑盒Escherichia coli小鼠維生C(VC)

枯草芽胞桿菌枯草亞種BCA蛋白濃度測定試劑盒Escherichia coli小鼠維生C(VC)

畢赤酵母屬考馬斯亮藍快速染色液Escherichia coli小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)

核蛋白p8抗體柱彎孢昆明白小鼠胚胎成纖維細胞（干細胞庫保藏）

型肝炎NS4B65kDa抗體緣彎孢狗腎細胞突型

神經纖毛蛋白1抗體瓜類大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞

神經營養因子-3前蛋白抗體蔥抗精核蛋白
JNK抑制劑(JNK-IN-7)伊氏李斯特氏 靈芝Z褐黑

短小芽孢桿 Sebiferenic acid黑色抗體

Shewanella chilikensis 靈芝Y溶血磷脂酰

發酵乳桿 Picrasinol B二酰基甘油

阿爾通山堿線 Isomexoticin組蛋白去乙酰化

嗜一氧化碳假諾卡氏 靈芝N晚期糖基化終末產物

孟氏假單胞 Rocaglamide羧甲基賴

魯考弗美奇酵母 旋覆花內酯N（ε）羧乙基賴

樟疫霉 Specioside氨基脫羧

葡枝根霉 Henryoside氨基脫羧

鏈格孢 (-)-鷹爪豆堿17β-雌二

大腸埃希 Sempervirine血氨

紫色直絲鏈霉 二氫異丹參酮I過氧化物

釀酒酵母 Cerberic acid鈉協同轉運蛋白

棒孢擬盤多毛孢 Ferulamide鈉氫交換因子3

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。