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aurora kinase抑制劑(JNJ-7706621)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-23 16:25:13瀏覽次數(shù):207次

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貨號 FS-X10984
aurora kinase抑制劑(JNJ-7706621)正在熱銷的產(chǎn)品:Mouse serine/threonine protein kinase,STK ELISA Kit 小鼠絲氨/蘇氨蛋白縮二脲 用于化肥分析,≥99.0%
Mouse Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA Kit 小鼠乳脫氫硝鋇 AR,99.5%
Mouse red cell antibody

中文名稱:aurora kinase抑制劑(JNJ-7706621)

英文名稱:JNJ-7706621

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10984

產(chǎn)品介紹:

JNJ-7706621是一種有效的aurora kinase抑制劑,同時(shí)能有效抑制CDK1和CDK2,對CDK1,CDK2,Aurora-A和Aurora-B的IC50值分別為9,3,11和15nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:443797-96-4

純度:99.82%

分子量:394.36

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

膠孢Escherichia coli大鼠c-Jun基末端激(JNK)

塞氏檸檬桿菌Escherichia coli大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)

金色毛殼菌Escherichia coli大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)

青霉菌Escherichia coli大鼠二氧化(DAO)

稻生黃單胞菌Escherichia coli大鼠二氧化(DAO)

大麗花輪枝孢(棉花黃萎病菌)Escherichia coli大鼠褪黑(MT/MLT)

飲料  胭脂紅、檸檬黃、日落黃 Escherichia coli大鼠褪黑(MT/MLT)

釀酒酵母Escherichia coli大鼠成纖維生長因子(FGF-)

佛羅里達(dá)紅曲霉Escherichia coli大鼠成纖維生長因子(FGF-)

產(chǎn)氣腸桿菌Escherichia coli大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)

浸麻類芽孢桿菌Escherichia coli大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)

Pseudomonas defluviiEscherichia coli大鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)

醋醅類芽孢桿菌Escherichia coli大鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)

新月彎孢Escherichia coli大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)

銹赤蠟黃鏈霉菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)

綠螺球菌Escherichia coli大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)

Nemo樣激抗體長極鏈格孢人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞

NDUFS2抗體小馬勃牛骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞

胰島原抗體純白環(huán)菇人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞

原蛋白轉(zhuǎn)化4抗體瓜鏈格孢梅花鹿干擾-γ單克抗體細(xì)胞
aurora kinase抑制劑(JNJ-7706621)擬郎比可假絲酵母 乙酰桉樹

腸桿屬 異紅花八角

圈卷產(chǎn)色鏈霉 梓甙

灰綠犁頭霉 野馬追內(nèi)酯K

類芽孢桿 9-羥基-13E-賴百當(dāng)烯-15-

單胞 異木香甲酯

異常威克漢姆酵母 Cuniloside B

異常漢遜酵母 七葉膽皂甙

木霉 雙去甲氧基姜黃

假單胞 (+)-花旗松

紅色鹽幾何形 防己諾林堿; 粉防己乙; 漢防己乙; 去甲粉防己堿

構(gòu)巢曲霉 DL-薄荷

玫瑰單胞 1-咖啡酰奎寧

釀酒酵母 6-(beta-D-吡喃葡萄糖氧基)水楊甲酯

蘑菇屬 靈芝萜酮二

 


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