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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

德爾布有孢酵母生物標記的兔抗人IgMAnti-TRPV5 Antibody多巴受體D2(DRD2)

德氏乳桿菌保加利亞亞種辣根過氧化物標記的兔抗人IgMAnti-Trypsin(PRSS1) Antibody多巴受體D1(DRD1)

鏈霉菌屬堿性磷（AP）標記的兔抗人IgMAnti-TSC1 Antibody多巴β羥化(DβH)

雪白根霉膠體金標記的兔抗人IgMAnti-TSARG6(DNAJB13) Antibody多氧化(PAOX)

枯草芽孢桿菌FITC標記的兔抗人IgMAnti-TRPV5 Antibody多調節因子1結合蛋白1(PMFBP1)

微小根毛霉Cy3標記的兔抗人IgMAnti-TSC1 Antibody對氧磷3(PON3)

香菇Cy5標記的兔抗人IgMAnti-TSC2 Antibody(PB0181)對氧磷2(PON2)

枯草芽孢桿菌Cy5.5標記的兔抗人IgMAnti-TSC2 Antibody對氧磷1(PON1)

枯草芽孢桿菌Cy7標記的兔抗人IgMAnti-TSG101 Antibody短腭肺鼻腔上皮癌關聯蛋白3(SPLUNC3)

大腸埃希菌PE標記的兔抗人IgMAnti-TSG101 Antibody短腭肺鼻腔上皮癌關聯蛋白2(SPLUNC2)

塞納加爾彎孢PE-Cy3標記的兔抗人IgMAnti-TSLP Antibody短蛋白聚糖(BCAN)

白球擬酵母PE-CY5標記的兔抗人IgMAnti-TSLP Antibody端錨聚合2(TNKS2)

產紫晶鏈孢囊菌福井亞種APC標記的兔抗人IgMAnti-TSPAN12 Antibody端錨聚合1(TNKS1)

炭疽芽胞桿菌Alexa Fluor 350標記的兔抗人IgMAnti-TSHR Antibody端粒重復結合因子2相互作用蛋白(TERF2IP)

短小芽孢桿菌Alexa Fluor 488標記的兔抗人IgMAnti-TSHR Antibody端粒重復結合因子2(TERF2)

裂蹄層孔菌（可提供）Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgMAnti-TTK Antibody端粒重復結合因子1(TERF1)

節律抑制蛋白PER1抗體伴放線放線桿菌小鼠腸靜脈組織提取物胞

節律蛋白2抗體哈氏弧菌小鼠胃粘膜組織提取物

肌側索硬化癥相關蛋白22號染色體抗體解藻弧菌（溶藻弧菌）小鼠小腸粘膜組織提取物

孤兒核受體PAR1抗體Hydrotaleaflava小鼠食管組織提取物
ERK5/BMK1抑制劑(XMD8-92)孟氏假單胞 甘油β乳球蛋白

HIV假病 Z20-11 4-苯肼鹽鹽γ干擾

紡錘形賴芽孢桿 間溴氟苯γ谷氨酰轉移

卷枝毛霉 1,3-環硫酯κ酪蛋白

巨型艾美耳球蟲 2-氨基-5-吡啶白介2受體

谷棒桿 2-氨基-5-溴吡啶白介1

草菇 1-溴-2-氟苯白介10

金黃色葡萄球 1H-咪唑-4-甲白介12

銅綠假單胞 2-乙酰吡咯白介1β

構巢曲霉 四氫噻喃-4-酮白介2

家園鬼傘 紙片白介4

杏鮑菇 芐基三苯基化磷（BPP）白介6

蘇云金芽孢桿 2,5-二甲基-2,5-己二白介8

熱帶頭梗霉 乙基(三苯基膦)乙酯半胱蛋白3

香蕉 1,3-二硫半胱蛋白8

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。