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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌小鼠抗內皮抗體Anti-PWWP3A Antibody人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)

細鏈格孢人膽Anti-PWWP3A Antibody人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)

蠟狀芽孢桿菌大鼠前列腺性磷Anti-PXMP4 Antibody人甘露糖(MN)

鉛黃腸球菌大鼠游離前列腺特異性抗原Anti-PXMP2 Antibody人甘露糖(MN)

高滲曲霉小鼠α羥基丁脫氫Anti-R3HCC1L Antibody人甘露糖受體(MR)

臭曲霉人幽門螺旋菌IgGAnti-QRFPR Antibody人甘露糖受體(MR)

意外鏈霉菌人γ谷酰轉移Anti-PYDC1 Antibody人未甲基化寡聚脫氧核(CpG-ODN)

乳桿菌屬大鼠前列腺特異性抗原Anti-RAB11FIP2 Antibody人未甲基化寡聚脫氧核(CpG-ODN)

枯草芽胞桿菌小鼠全段甲狀旁腺Anti-R3HCC1L Antibody人甲酰甲硫(fMet)

類腸膜魏斯氏菌大鼠卵巢癌標志物CA125Anti-RAB11FIP3 Antibody人甲酰甲硫(fMet)

安妥檢測試紙 （鼠藥）人胃粘液Anti-RAB20 Antibody人ICE蛋白激活因子(IRAP)

血紅栓菌小鼠中性粒彈性蛋白Anti-RAB11FIP4 Antibody人ICE蛋白激活因子(IRAP)

葡酒色傘枝霉小鼠牛小腸堿性磷Anti-RAB18 Antibody人非甲基化寡核(NON)

島生異擔子菌大鼠癌標志物-CA153Anti-RAB26 Antibody人非甲基化寡核(NON)

網狀鐮孢人透明質結合蛋白Anti-RAB29 Antibody人蛋白Z(Protein Z)

乳白栓孔菌人Ⅰ型膠原N末端肽Anti-RAB2B Antibody人蛋白Z(Protein Z)

微管蛋白聚合促進蛋白24香菇5胎盤絨毛癌細胞

味覺2型受體蛋白家族49抗體草芽枝霉桔綠木霉

Thimet內肽抗體細交鏈孢霉人腎母細胞瘤細胞

微管相關蛋白Tau421抗體尖鐮孢菌人胚腎細胞（ampho轉染）
p53抑制劑(Pifithrin-β)蔥綠鏈霉 1%NaCl乳糖血吸蟲抗體

靈芝 異煙乙酯磷脂

薄花邊傘 1%NaCl纖維二糖水泡病抗體

甘蔗生節棱孢 明膠鉤端螺旋體抗體

釀酒酵母 3-氨基-1-多殺性巴氏桿抗體

韓國溶桿 1%NaCl阿拉伯糖支氣管敗血波氏桿抗體

美澳型核果褐腐病 精雙水解肉湯D-木糖

五指山布勒擔子酵母 1%NaCl甘露糖偽狂犬病病抗體

耐鹽魏斯氏 2,6-二氨基-4-嘧啶生存

黑曲霉 3%NaCl精脫羧戊肝抗原

淡紫擬青霉 3%NaCl氨基脫羧對照血紅蛋白

金色馬賽 2-異基-4-甲基噻唑藍耳病

釀酒酵母 3%NaCl蔗糖痢疾密螺旋體抗體

串珠鐮孢* 3%NaCl甘露肝鈉

木蹄層孔 3%NaCl乳糖誘導型NO合

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。