產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌小鼠抗內(nèi)皮抗體Anti-PWWP3A Antibody人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)

細(xì)鏈格孢人膽Anti-PWWP3A Antibody人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)

蠟狀芽孢桿菌大鼠前列腺性磷Anti-PXMP4 Antibody人甘露糖(MN)

鉛黃腸球菌大鼠游離前列腺特異性抗原Anti-PXMP2 Antibody人甘露糖(MN)

高滲曲霉小鼠α羥基丁脫氫Anti-R3HCC1L Antibody人甘露糖受體(MR)

臭曲霉人幽門螺旋菌IgGAnti-QRFPR Antibody人甘露糖受體(MR)

意外鏈霉菌人γ谷酰轉(zhuǎn)移Anti-PYDC1 Antibody人未甲基化寡聚脫氧核(CpG-ODN)

乳桿菌屬大鼠前列腺特異性抗原Anti-RAB11FIP2 Antibody人未甲基化寡聚脫氧核(CpG-ODN)

枯草芽胞桿菌小鼠全段甲狀旁腺Anti-R3HCC1L Antibody人甲酰甲硫(fMet)

類腸膜魏斯氏菌大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125Anti-RAB11FIP3 Antibody人甲酰甲硫(fMet)

安妥檢測試紙 （鼠藥）人胃粘液Anti-RAB20 Antibody人ICE蛋白激活因子(IRAP)

血紅栓菌小鼠中性粒彈性蛋白Anti-RAB11FIP4 Antibody人ICE蛋白激活因子(IRAP)

葡酒色傘枝霉小鼠牛小腸堿性磷Anti-RAB18 Antibody人非甲基化寡核(NON)

島生異擔(dān)子菌大鼠癌標(biāo)志物-CA153Anti-RAB26 Antibody人非甲基化寡核(NON)

網(wǎng)狀鐮孢人透明質(zhì)結(jié)合蛋白Anti-RAB29 Antibody人蛋白Z(Protein Z)

乳白栓孔菌人Ⅰ型膠原N末端肽Anti-RAB2B Antibody人蛋白Z(Protein Z)

微管蛋白聚合促進蛋白24香菇5胎盤絨毛癌細(xì)胞

味覺2型受體蛋白家族49抗體草芽枝霉桔綠木霉

Thimet內(nèi)肽抗體細(xì)交鏈孢霉人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞

微管相關(guān)蛋白Tau421抗體尖鐮孢菌人胚腎細(xì)胞（ampho轉(zhuǎn)染）
p53抑制劑(Pifithrin-β)蔥綠鏈霉 1%NaCl乳糖血吸蟲抗體

靈芝 異煙乙酯磷脂

薄花邊傘 1%NaCl纖維二糖水泡病抗體

甘蔗生節(jié)棱孢 明膠鉤端螺旋體抗體

釀酒酵母 3-氨基-1-多殺性巴氏桿抗體

韓國溶桿 1%NaCl阿拉伯糖支氣管敗血波氏桿抗體

美澳型核果褐腐病 精雙水解肉湯D-木糖

五指山布勒擔(dān)子酵母 1%NaCl甘露糖偽狂犬病病抗體

耐鹽魏斯氏 2,6-二氨基-4-嘧啶生存

黑曲霉 3%NaCl精脫羧戊肝抗原

淡紫擬青霉 3%NaCl氨基脫羧對照血紅蛋白

金色馬賽 2-異基-4-甲基噻唑藍(lán)耳病

釀酒酵母 3%NaCl蔗糖痢疾密螺旋體抗體

串珠鐮孢* 3%NaCl甘露肝鈉

木蹄層孔 3%NaCl乳糖誘導(dǎo)型NO合

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。