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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

金色橫裂鏈霉菌PE-Cy5.5標記的兔抗猴IgGAnti-UGT1A1 Antibody地塞松誘導蛋白(DEXI)

松鼠葡萄球菌PE-Cy7標記的兔抗猴IgGAnti-UGT1A6 Antibody抵抗樣蛋白β(RETNLβ)

芽胞桿菌Cy3標記的兔抗猴IgGAnti-UGT1A6 Antibody低氧誘導因子2α(HIF2α)

Acinetobacter dpudoroffii sp.Cy5標記的兔抗猴IgGAnti-UHRF1 Antibody(PB0951)低氧誘導因子1α(HIF1α)

大孢長根菇Cy5.5標記的兔抗猴IgGAnti-UHRF2 Antibody(PB0921)低氧上調節因子1(HYOU1)

熒光假單胞桿菌Cy7標記的兔抗猴IgGAnti-ULBP1 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP6)

金針菇PE標記的兔抗猴IgGAnti-ULK1 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP4)

香味類香味菌PE-Cy3標記的兔抗猴IgGAnti-UNC5C Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白2(LRP2)

灰樹花孔菌PE-CY5標記的兔抗猴IgGAnti-UMOD Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP1)

柳府皮殼菌APC標記的兔抗猴IgGAnti-ULK3 Antibody低分子量激肽原(LMWK)

布魯氏菌病犬型試管凝集試驗抗原Alexa Fluor 350標記的兔抗猴IgGAnti-UNG Antibody蛋白體亞基β6(PSMβ6)

深綠木霉Alexa Fluor 488標記的兔抗猴IgGAnti-UPF3A Antibody蛋白體亞基α1(PSMα1)

大腸埃希氏菌Alexa Fluor 555標記的兔抗猴IgGAnti-UPF1 Antibody蛋白激活受體4(PAR4)

亞瓦派部落奇異球菌PE-Cy5.5標記的兔抗猴IgMAnti-UPF3B Antibody蛋白激活受體3(PAR3)

根瘤菌PE-Cy7標記的兔抗猴IgMAnti-USP15 Antibody蛋白激活受體2(PAR2)

卵形巴貝斯蟲（張家川株）Cy3標記的兔抗猴IgMAnti-USP16 Antibody蛋白激活受體1(PAR1)

PDZ結構域PDZK6蛋白抗體煙草疫霉小鼠滑膜組織提取物

吡哆醛激抗體副球菌小鼠骨骼肌組織提取物

PDZ結構域PDZK1蛋白抗體溶藻細菌小鼠成骨組織提取物

前列腺癌激活蛋白抗體土脂環芽孢桿菌小鼠小腦組織提取物
MELK抑制劑廣布擬盤多毛孢 基化錫核心蛋白聚糖

巴氏醋桿 4-溴苯硫核因子κB

根瘤 對二溴苯肌

灰黃鏈霉蘇州亞種 (4-三氟甲酰基)乙乙酯肌

平菇 5-甲氧基-3-甲基質金屬蛋白抑制因子1

Salmonella enterica subsp. indica 四甲基醋激活A

大腸埃希 鹽法舒地爾低密度脂蛋白

根瘤 4--3,5-二甲基異惡唑低密度脂蛋白受體

鰻利斯頓氏 1,3-酮二羧二乙酯甲狀腺

谷糠乳桿 3-甲基戊堿性成纖維生長因子

貝萊斯芽孢桿 他莫西芬堿性磷

淡黃籃狀 2-(2,4-二-5-氟苯甲酰基)-3-環基烯甲酯(甲酯化物)結蛋白

間型莢胞腔 對甲氧基苯甲結締組織生長因子

黃桿 1,二肟結合珠蛋白

熒光假單胞 1,4-苯二甲硫金屬硫蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。