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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

樟疫霉人胰島受體βBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)

熱帶假絲酵母人糖化血紅蛋白A1cBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠脂蛋白α(Lp-α)

Microbacterium pumilum 人胰高血糖樣肽1Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠脂蛋白α(Lp-α)

斯氏假單胞菌人甲狀腺激免疫球蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠大內皮(Big ET)

淡紫犁頭霉人甲狀旁腺激Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠大內皮(Big ET)

釀酒酵母人甲肟前列腺D2Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)

糙孢籃狀菌人高敏甲狀腺Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)

葡萄汁酵母人高靈敏度促甲狀腺激Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠Ⅸ(FⅨ)

枯草芽孢桿菌枯草亞種人多巴Bacillus agaradhaerens小鼠Ⅸ(FⅨ)

新疆黃桿菌人疊氮胸Bacillus subtilis var. aterrimus小鼠Ⅹ(FⅩ)

中國蜜環菌人促腎上腺皮質激Bacillus thuringiensis小鼠Ⅹ(FⅩ)

淡色叢赤殼人促腎上皮質激釋放激Bacillus thermocloacae小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(vWF)

金華戈登氏人甲狀腺球蛋白Lactobacillus rhamnosus小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(vWF)

反硝化無色桿菌人真核翻譯起始因子3aBacillus subtilis var. aterrimus小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)

釀酒酵母人磷化外信號調節激Bacillus subtilis var. aterrimus小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)

綠木霉人受磷蛋白Bacillus thuringiensis小鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)

胚胎干細胞關鍵蛋白1抗體致病疫霉獼猴肺細胞

抑瘤M抗體點枝頂孢非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7

抑瘤M受體抗體茄類鐮刀菌非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A

鳥基甲酰轉移抗體長根靜灰球菌中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克)
Mps1抑制劑（Mps1-IN-1）釀酒酵母 凱林類固急性調節蛋白

雅致曲霉 -羥基脫1

支氣管敗血波氏 4,4'-二羥基二苯D型氨基氧化

少孢酵母 雌馬硫代

Bacillus tequilensis  L-鼠李糖D型氨基氧化

豌豆根瘤 組蛋白去乙酰化1

美澳型核果褐腐病 3,4-二羥基甲酯Ca-Mg-ATP

阿舒假囊酵母 佛波12-十四酯13-乙酯Ca-Mg-ATP

深層大洋芽孢桿 

山羊豆根瘤 反式肉桂胰島（聯葉曉）

蠟狀芽孢桿 蒽醌-2-羧蛋白磷脂

發酵畢赤酵母 Chrysoeriol載脂蛋白A

擬莖點霉 1-二氫茚酮載脂蛋白B

長孢被孢霉 重樓皂甙C甘油三酯水解

糙皮側耳 3-硝基-L-酪蛋白磷

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。