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MDA-MB-436人乳腺癌細胞

參  考  價:1500
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    經銷商

  • 所在地

    上海市

規格

1×106 1500元 15件可售

更新時間:2024-06-30 16:29:30瀏覽次數:219次

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貨號 A01X845 規格 1×10?cells/T25培養瓶
細胞形態 多角形 生長特性 貼壁細胞
MDA-MB-436人乳腺癌細胞公司正在出售的產品:C166;小鼠血管內皮細胞 C166:C166 SKW-3成人急性T淋巴細胞白血病細胞 SKW3:SKW-3 人Ph+急淋白血病細胞系;SUP-b15 SUP-b15:SUPb15 3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞 3T3L1:3T3-L1 人葡萄膜黑色素瘤;92-1 92.1 92-1 92.1:921921 GR-M人胰腺癌

產品名稱

MDA-MB-436人乳腺癌細胞

貨號

A01X845

規格

1×10?cells/T25培養瓶

英文名

MDAMB436:MDA-MB-436

分類

人細胞系

用途

僅供科研研究實驗

商品介紹:

別稱

MDA MB 436

種屬

人類

年齡(性別)

女性,43

組織來源

乳腺腺癌胸水轉移灶

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

多角形

詳情簡介

MDA-MB-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液;MDA-MB-436細胞呈多形性,大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與抗微管抗體的強烈反應。

生物安全等級

1

生長培養基

Leibovitz's L-1510μg/ml Insulin16μg/ml Glutathione15% FBS1% P/S


推薦傳代比例

1:2-1:3

推薦換液頻率

2~3/

凍存條件


凍存液

55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度

液氮

培養條件


氣相

空氣,100%

溫度

37℃

致瘤性

No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.


公司所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業或科研等非醫療目的。

MDA-MB-436人乳腺癌細胞

細胞凍存注意事項:
(1)  細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候,這時細胞生長狀態好,細胞數量也多,并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸,活細胞記數。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml ),加入已經配好的等體積的培養液保護劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護劑的使用
細胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細胞的培養液混合。
(3)  細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數細胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時,再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細胞可保存在氣態層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態層,因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內只能存儲少量液氮,需要經常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

MDA-MB-436人乳腺癌細胞

公司正在出售的產品:

9號染色體開放閱讀框59抗體  鉀離子通道多聚體結構域蛋白15抗體 英文名;KCTD15

Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體  間隙連接蛋白26/GJB2抗體 英文名;Connexin 26

ADCK4蛋白抗體  減數分裂同源蛋白DMC1抗體 英文名;DMC1

AF488標記人CD105單克隆抗體  堿性磷酸酶重組兔單克隆抗體 英文名;Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme

AF647標記的腫瘤壞死因子抗體  膠原三股螺旋重復蛋白1抗體 英文名;CTHRC1

AF680標記的白介素1β抗體  角質蛋白α抗體 英文名;SPRR1a

11號染色體開放閱讀框46抗體  核因子κB抑制蛋白樣蛋白2抗體 英文名;NFKBIL2

14-3-3 sigma 重組鼠單克隆抗體  黑皮質素-1受體抗體 英文名;MC1R

16號染色體開放閱讀框57抗體  黑色素瘤相關抗原C1抗體 英文名;MAGEC1

19號染色體開放閱讀框21抗體  環指蛋白1抗體 英文名;RING1

MDA-MB-436人乳腺癌細胞19號染色體開放閱讀框80單克隆抗體  環指蛋白59抗體 英文名;RNF59/MID1

1號染色體開放閱讀框156抗體  黃熱病毒包膜糖蛋白抗體 英文名;Yellow fever virus envelope glycoprotein E

1號染色體開放閱讀框220抗體  活化誘導分子CD69抗體 英文名;CD69

操作步驟:

(1) 細胞系培養:取6cm細胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養液,37℃ CO2培養密度至40%~60%,密度過大,轉染后不利篩選細胞。

(2) 轉染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)

A液:用不含血清培養基稀釋1ug 質粒DNA。

B液:用不含血清培養基稀釋2ul脂質體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉染準備:用1mL不含血清培養液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養液。

(5) 轉染:把A/B復合物緩緩加入培養液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時,吸除無血清轉染液,換入正常培養液繼續培養。

(6) 瞬時轉染后,可在48h-72h細胞長滿之后,提取細胞蛋白或者RNA,驗證敲減/過表達效率。


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