產品介紹:

中文名稱：SPHK1抑制劑(PF-543 Citrate)

英文名稱：PF-543 Citrate

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

貨號：FS-X11084

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

轉移生長因子β受體2抗體（TGF-βRⅡ，TGFβRⅡ） TGF beta Receptor II

轉移生長因子β3抗體（TGFβ3） TGF beta 3 propeptide

轉移生長因子β受體1抗體 TGF beta Receptor I

jia狀腺過氧化物mei抗體 Thyroid peroxidase

腫瘤壞死因子受體1相關死亡域蛋白抗體 TRADD

生精細胞凋亡相關基因3抗體 TSARG3

三碘jia狀腺suT3抗體 T3

按蚊硫酯包含蛋白-1抗體 Thioster-containing protein 1

生精細胞凋亡相關基因6抗體 TSARG6

酪氨suan激meiC抗體(神經生長因子受體的一種) Trk C

端粒mei結合蛋白P23抗體 Telomerase Binding Protein, P23

原肌球蛋白抗體 Trop-2
SPHK1抑制劑(PF-543 Citrate)*簡單類諾卡氏 (+)-Puerol B 2"-O-glucoside

大腸埃希 Clausine Z

土壤伊薩酵母 (E)-2-[3,4-雙(乙酰氧基)苯基]乙基 3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-BETA-

盤長孢狀盤孢 Yuehgesin C

鐮刀 黃腐 D

燕麥嗜西瓜亞種* 中國臺灣三尖杉堿

總狀共頭霉（可訂購） Wilforol C

梅林青霉 葡萄 D

紫色紅曲 喜果

細孢毛霉 Uvedalin

葉生布勒擔子酵母 鉤藤甙元 C

金針菇雜19 Tupichilignan A

日本曲霉 雷藤二萜醌 B

無乳鏈球 Triptocallic acid D

 Burkholderia stabilis Vandamme et al.  Triptocallic acid A