一體化醫(yī)院廢水處理設備
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在污水處理過程中，為了使處理后的水，實現達標排放，在污水處理的每個環(huán)節(jié)都會用水質監(jiān)測設備檢測水質，根據水質監(jiān)測設備測得的數據，采用相應的處理方法，使本環(huán)節(jié)水質指標達到要求，再進入下一個處理環(huán)節(jié)。在這些水質監(jiān)測指標中，大家聽到多的也是重要的兩個指標就是COD和BOD 
COD(化學需氧量)：是在一定的條件下，采用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它反映了水中受物質污染的程度，化學需氧量越大，說明水中受有機物的污染越嚴重。COD以mg/L表示，通過水質監(jiān)測儀器檢測出的COD數值，水質可分為五大類，其中一類和二類COD≤15mg/L，基本上能達到飲用水標準，數值大于二類的水不能作為飲用水的，其中三類COD≤20mg/L、四類COD≤30mg/L、五類COD≤40mg/L屬于污染水質，COD數值越高，污染就越嚴重 
地埋式一體化加油設備生活污水處理設備培菌常見問題1、培菌幾周都不能形成活性污泥的原因及應對措施 
1)進流廢水水質有問題 
對于進水有機物濃度低的，需要添加底物濃度，如甲醇、糖、化糞池水等。
對于pH值方面的變化，要在物化段調整好，不要出現誤操作而使過高過低的pH值污廢水進入培菌生化系統(tǒng)。

對于特殊污廢水的入流，應該考慮到它的抑制性，盡量在培菌成功后開始進水。 
2)曝氣過度
曝氣過度會出現污泥顏色變淺，上清液渾濁的現象，此時應該停止曝氣。
2、培菌時出現大量泡沫的原因及對策
1)游離細菌過多導致產生大量白色粘稠泡沫
首先這是培菌初期的一個正常情況，遇到也不要擔心。這是由于培菌初期產生了大量游離細菌而使得水體粘稠，加上曝氣作用，就會產生大量白色粘稠泡沫，一般持續(xù)3～7天。但是，如果長期存在，要考慮存在持續(xù)的高負荷狀態(tài)。
2)有毒物質的流入
一體化醫(yī)院廢水處理設備投加GAC、MnO2和GAC/MnO2對產氣量的影響
GAC和MnO2對厭氧系統(tǒng)產CH4效果影響, 其分別反映R0、R1、R2和R3的CH4和CO2累計產生量以及產CH4速率隨時間變化情況.
前14 d, R1的CH4產量與R0無明顯差別, R3的CH4產量提高了18.42%(第6 d);14 d后, R1的CH4產量逐漸高于R0;運行至28 d, 與R0相比, R1和R3的總CH4累積量分別提高了6.15%和3.99%, R2的CH4產量降低了21.25%.第28 d, 與R0相比, R1和R2的CO2累積產量分別增加了7.14%和1.32%, R3降低了1.06%. 與R0相比, R1和R3的產CH4速率分別提高了68.18%(第26 d)和51.35%(第4 d), 而R2的產CH4速率基本上均低于R0.

 單純投加GAC和MnO2, 前者促進了剩余污泥厭氧消化過程, 但也增加了系統(tǒng)CO2產量, 后者降低了厭氧系統(tǒng)的產CH4效率;聯(lián)合投加GAC/MnO2, 可以緩解單獨投加MnO2對剩余污泥厭氧消化過程的抑制作用, 而且一定時間內(前14 d)對剩余污泥厭氧消化過程的促進效果優(yōu)于單純投加GAC.投加GAC可以促進嗜乙酸產甲烷菌的代謝, 同時增加CO2的生成, Ryue等在探究GAC對食品垃圾厭氧消化影響中也得到相同結論.Tian等以葡萄糖為底物, 研究納米MnO2對厭氧系統(tǒng)產CH4效能的影響, 發(fā)現通過Mn4+/Mn2+氧化還原過程釋放的電子可以促進嗜氫產甲烷菌將CO2還原成CH4, 從而強化厭氧消化過程, 而本實驗結果與此恰恰相反;這可能歸咎于剩余污泥組分相對復雜, Mn2+與剩余污泥中的無機鹽離子(如磷酸鹽)反應生成沉淀, 導致MnO2催化性能失活, 生成的錳鹽沉淀物堵塞了厭氧顆粒污泥代謝通道, 阻隔了產甲烷菌對酸性發(fā)酵產物的充分利用, 從而降低了產CH4效率.投加GAC/MnO2, GAC對錳鹽沉淀物具有良好吸附作用, 可以減緩錳鹽沉淀物對厭氧產CH4代謝通道的阻塞, 同時GAC在MnO2、厭氧微生物和剩余污泥之間具有橋梁作用, 其優(yōu)良導電性促使Mn4+/Mn2+氧化還原過程產生的電子在酸性發(fā)酵過程和CO2還原成CH4中得以利用, 因此R3的累計產CH4量高于R0和R2, 同時累計CO2產量zui低.
投加GAC、MnO2和GAC/MnO2對VFAs、蛋白質和多糖的影響
對VFAs的影響
VFAs是厭氧消化過程主要中間代謝產物, 其產生與消耗速率可以用來評價厭氧消化效率[15];圖 2為實驗期間各組反應器內VFAs(包括乙酸、丙酸、丁酸和戊酸)的變化情況.
 R0、R1、R2和R3反應器VFAs濃度在8~10 d時達到zui高, 實驗后期VFAs濃度均降至100 mg·L-1左右.各組反應器VFAs在第2 d丁酸含量均較高, 第4 d丁酸含量降低, 而后至第14 d丁酸含量均較高.丁酸在系統(tǒng)內出現積累是厭氧產CH4受抑制的一個表征, 各組反應器在前4 d產生的丁酸均被較快降解, 表明系統(tǒng)存在有效的嗜氫產甲烷過程;6~12 d出現的丁酸積累意味著嗜氫產甲烷過程的受抑制, 14 d后隨著代謝底物的消耗和有機酸生成速度的減弱, 反應器內各類有機酸含量逐漸降低.另外, R1、R2和R3的VFAs濃度在* d均高于R0, 單獨或者聯(lián)合投加GAC和MnO2可能對酸性發(fā)酵過程的電子轉移有促進作用, 同時GAC和GAC/MnO2促進了產CH4過程和提高酸化效率.