北京眾力挽生物科技有限公司
簡要描述:Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計樣品保存系統使樣品可直接吸移到光學測量表面上。 測量期間,本系統利用樣品固有的表面張力使微量樣品保持在適當的位置。 在測量完成后,用不起毛的實驗室抹布擦拭表面。
Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計
Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計
兼容Microsoft*Windows*XP(32位)Service Pack (SP) 2 或更高版本或 Vista*(32位)
使用方法舉例:
dsDNA:在主畫面點選Nucleic Acid,計算機與儀器自動完成聯機。依照DNA所溶于之液體準備該溶液(務必確認DNA溶于二次水、TE buffer或哪一組kit的elution buffer)取出1.5 ul 點在偵測臺上,放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50,在Sample ID位置輸入樣品名稱,將樣品混勻,取出1.5 ul 點在偵測臺上,放下上臂后再按Measure。
結果整理:
NanoDrop2000 軟件在偵測一開始會詢問檔案欲存至何處,若未,則檔案會存在上一個使用者的檔案內。
注意事項:
1. 偵測后立即使用拭鏡紙(Kimwipe類)擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走,再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內部,折迭四次后以單方向多次擦拭臺面(DNA 擦 5次,Protein 擦 20次)。
2. 同一滴液體只能做一次偵測,欲重復定量同一樣品,請擦掉前一滴,重新取出一滴進行偵測。
3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量,隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求,原則上不超過 2ul。并請使用2ul pipette避免體積不足導致液柱無法完整形成。唯蛋白質樣品因呈色劑與蛋白質本身特性,務必使用2ul進行偵測。
4. 當軟件跳出錯誤訊息時,請詳細閱讀并依指示進行障礙排除。常發生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成,軟件會出現以下訊息。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下臺面,或樣品內有泡泡,將上臂拉起后,擦掉該滴樣品,再重新進行偵測,必要時可將樣品體積加大至2ul。
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品,其它無腐蝕性之液體皆可使用。
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