Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計(jì)
- 微量樣品(0.5 - 2.0µL)
- 容易使用，可以將樣品直接吸移到基座上
- 即使對(duì)于高濃度樣品，也無需稀釋
- 快速測(cè)量，測(cè)量時(shí)間不到5秒
- 界面友好的軟件允許科學(xué)工作者創(chuàng)建自定義的方法和選項(xiàng)來設(shè)計(jì)報(bào)告并導(dǎo)出數(shù)據(jù)
Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計(jì)
- 同一儀器整合了NanoDrop 2000 的所有特性以及比色皿功能
- 高級(jí)微底座座技術(shù)
- 雙模式——選擇比色皿或基座
- 更寬的濃度范圍，可以測(cè)量很低或很高的濃度
- 比色皿功能可以進(jìn)行動(dòng)力學(xué)（時(shí)間或時(shí)間/溫度研究）和細(xì)胞培養(yǎng)(OD 600)測(cè)量
- 加熱： 37°C,±0.5°C
- 攪拌： 150至850rpm
- Z-高度： 8.5mm
- 比色皿尺寸： 12.5 mm x 12.5mm，高48mm
- 光程： 10、5、2和1mm
- 類型： 屏蔽比色皿
- 吸收范圍： 0.008至1.5
- 測(cè)量時(shí)間： ＜3秒
- 重量: 2.1kg
兼容Microsoft*Windows*XP（32位）Service Pack (SP) 2 或更高版本或 Vista*（32位）
使用方法舉例：
dsDNA：在主畫面點(diǎn)選Nucleic Acid，計(jì)算機(jī)與儀器自動(dòng)完成聯(lián)機(jī)。依照DNA所溶于之液體準(zhǔn)備該溶液（務(wù)必確認(rèn)DNA溶于二次水、TE buffer或哪一組kit的elution buffer）取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測(cè)臺(tái)上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50，在Sample ID位置輸入樣品名稱，將樣品混勻，取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測(cè)臺(tái)上，放下上臂后再按Measure。
結(jié)果整理：
NanoDrop2000 軟件在偵測(cè)一開始會(huì)詢問檔案欲存至何處，若未，則檔案會(huì)存在上一個(gè)使用者的檔案內(nèi)。
注意事項(xiàng)：
1. 偵測(cè)后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺(tái)面。先取一張將上下臺(tái)面的液體吸走，再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內(nèi)部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺(tái)面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）。
2. 同一滴液體只能做一次偵測(cè)，欲重復(fù)定量同一樣品，請(qǐng)擦掉前一滴，重新取出一滴進(jìn)行偵測(cè)。
3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測(cè)量，隨各液體體積特性之不同會(huì)有不同體積需求，原則上不超過 2ul。并請(qǐng)使用2ul pipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性，務(wù)必使用2ul進(jìn)行偵測(cè)。
4. 當(dāng)軟件跳出錯(cuò)誤訊息時(shí)，請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測(cè)過程液柱并未正確形成，軟件會(huì)出現(xiàn)以下訊息。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下臺(tái)面，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進(jìn)行偵測(cè)，必要時(shí)可將樣品體積加大至2ul。
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品，其它無腐蝕性之液體皆可使用。
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