藥物穩定性恒溫恒濕試驗箱產品用途：

藥物穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO 原則的要求 25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。 

藥物穩定性恒溫恒濕試驗箱規格與技術參數：

型號：TH-225 www.uvlhsyx.com

測試區尺寸（W×H×D）:50×75×60

性能指標：

控溫范圍: A型為無光照，溫度0~100℃；B型為有光照溫度+6~100℃

控溫精度: ±0.3℃

控濕范圍:20~98%RH 

控濕精度：±2%RH

光照強度: 0~6000LX可調 

照度誤差: ≤±500LX 

調溫調濕方式: 平衡調溫調濕方式

工作環境溫度：+5-35 ℃

藥物穩定性恒溫恒濕試驗箱結構特點 ：

內室材料使用鏡面SUS#304板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；

藥物穩定性試驗箱樣品架可根據需要調節上下的位置；

箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；

采用的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；

具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到高均勻性；

機器左側可開測試引線孔；

藥物穩定性恒溫恒濕試驗箱控制器： 

P型采用進口可編程美國WINCONTROL、日本UNIQUE、OYO觸摸屏；S型采用日本OYO或RKC數顯點式控制器，相對溫濕度性能精確的設定顯示，分辨

達到0.1℃/0.1％RH。 

藥物穩定性恒溫恒濕試驗箱符合標準：藥物穩定性試驗箱按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-8有關條款制造。