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干細胞治療黃斑取得新突破
好消息,好消息,通過移植成體干細胞治療甚至治愈老年性黃斑變性,近期獲得重要的臨床進展。該研究已于4月25日發表在Stem Cells上,喬治敦大學醫學中心的研究人員已經證實具有將人類誘導多能干細胞培育成視網膜細胞的能力。
老年性黃斑變性又稱年齡相關性黃斑變性(AMD),主要表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外節盤膜吞噬消化能力下降,結果使未被*消化的盤膜殘余小體潴留于基底部細胞原漿中,并向細胞外排出,沉積于Bruch膜,形成玻璃膜疣。由于黃斑部結 構與功能上的特殊性,此種改變更為明顯。玻璃膜疣也見于正常視力的老年人,但由此繼發的種種病理改變后,則導致黃斑部變性發生。本病大多發生于45歲以上,其患病率隨年齡增長而增高,是當前老年人致盲的重要疾病。目前的一些治療手段只能延緩病情的進展,無法zui終治愈。人類誘導多能干細胞(hiPS)的發現開辟了治療退化性疾病的新的治療途徑,如治療AMD,通過移植人自身的干細胞以產生新的組織和細胞。
對于AMD疾病的移植可行性,研究人員弄清楚了如何發揮hiPS的作用,并使其擁有原視網膜色素上皮細胞(RPE)的特性。視網膜色素上皮細胞的死亡,會導致AMD。喬治敦大學科學家主持的該研究使得 AMD再生醫學方面獲得重要的突破。GUMC生物化學與分子細胞生物系助理教授,該項研究的作者Nady Golestaneh博士說,培育的hiPS-RPE細胞,已具備了RPE細胞的功能和特性,可以成為治療AMD視網膜再生治療的重要選擇。
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