IL-8由單核／巨噬細胞、成纖維細胞、上皮細胞和內皮細胞等多種細胞產生，其主要生物活性是激活中性粒細胞。
多用人外周血或臍帶血單個核細胞，也可用體外培養傳代細胞系。LPS、PHA、ConA、IL-i、TNFa均是較理想的刺激劑。
1．常規分離PBMC，洗滌后，調整細胞濃度為5X106／mL。
2．加入終濃度為1ug／mL的LPS及10mg／mL的PI-IA，混勻后置37％，5％C02溫箱中培養48h，離心收集上清。
3．用HCl將培養上清調為酸性（pI-14．0），經SephadexG-75柱分離，收集活性組分即為IL-8粗制品。

免疫學檢測法
1．雙抗體夾心法ELISA 同常規夾心法ELISA。
2．原位免疫細胞化學測定法 該法用于測定細胞漿內IL-8含量。首先將待測細胞（如皮膚成纖維細胞）培養于平皿中的蓋玻片上，加入適當的刺激劑（如IOOU／mL的hlL-1。），共孵育一定時間；將載玻片取出，空氣干燥后在丙酮中固定10min；將蓋玻片粘附于載玻片上，加入適當濃度的抗IL-8McAb，室溫反應30rain，沖洗后加入酶標的第二抗體，沖洗后加底物顯色，顯微鏡下觀察。

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