如我們以前的論文所述，我們經(jīng)常將后幾輪篩選得到的序列轉移到能與大腸桿菌麥芽糖結合蛋白（MBP）融合表達的載體中去。這樣就能夠通過ELISA反應進行檢測（反應信號的強度通常與每個克隆所編碼的肽段的親和力相關）。并且，通過此法能夠輕易地純化毫克級的融合蛋白，這樣在化學合成肽段之前，就可以對很多肽段的性質進行初始分析。

通過對富集的質粒使用BspEI和ScaI雙酶切，然后將片段轉移到pELM3或pELM5其中的一個MBP載體中，就可以完成到MBP載體的轉移Ds]。為使庫片段更容易純化，上述酶切產(chǎn)物再通過NheI酶切，以防止隨機序列與片段共同轉移。約900bp的庫片段純化后，被連接到約5．6kb的pELM3或pELM5片段的AgeI與ScaI位點之間。通過轉化ARl 814大腸桿菌，可以得到單個克隆用以ELISA反應分析或者通過標記的受體進行克隆黏附的分析。

麥芽糖結合蛋白ELISA的方法與以前論文所述一致[1Sj，除了從大腸桿菌中釋放MBP—肽融合蛋白的裂解方法之外。我們發(fā)現(xiàn)，使用商業(yè)性的去垢劑（Pierce公司的B-PER抽提試劑）較*能更簡單有效地裂解細菌細胞。3 ml培養(yǎng)基中的經(jīng)誘導的細胞先通過沉降，再通過含有0．1mmol/LEDTA的lmlB-PER重懸。于室溫下放置20分鐘后，離心5分鐘以除去細胞碎片，將上清轉移到一個新的管中。裂解物于一70~0凍存，當用于ELISA反應時按1：50稀釋。

在幾個實驗項目中，我們發(fā)現(xiàn)麥芽糖結合蛋白ELISA反應中的強信號經(jīng)常能夠代表肽段與所研究的受體的高親和性。當然，對于嚴格的分析肽段的性質而言，終的化學合成肽段是必要的。如果是大規(guī)模的篩選克隆，先采用標準步驟進行克隆黏附分析，可以為后面的ELISA分析提供更少的克隆集合。
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