本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠皮質(zhì)酮（CORT）水平。用純化的大鼠皮質(zhì)酮（CORT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入皮質(zhì)酮（CORT），再與HRP標記的皮質(zhì)酮（CORT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皮質(zhì)酮（CORT）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠皮質(zhì)酮（CORT）濃度。

大鼠皮質(zhì)酮（CORT）ELISA試劑盒現(xiàn)貨相關(guān)產(chǎn)品：

Anti-Microsporidia  蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體
Anti-Midnolin isoform Protein 1  中腦核仁蛋白1抗體
Anti-Midnolin isoform Protein 2  中腦核仁蛋白2抗體
Anti-MK（Midkine）  中期因子/肝素結(jié)合生長因子抗體
Anti-MLCK（myosin light chain kinase）  肌球蛋白輕鏈激酶抗體
Anti-MIF （Macrophage Migration Inhibitory Factor）  巨噬細胞移動抑制因子抗體
Anti-MIP-1α （macrophage inflammatory protein 1α）  巨噬細胞炎癥因子1α抗體
Anti-MIP-1β （macrophage inflammatory protein 1β）  巨噬細胞炎癥因子1β 抗體
Anti-MIP4/CCL18（Macrophage inflammatory protein 4）  巨噬細胞炎癥蛋白18抗體
Anti-MITF（Microphthalmia associated Transcription Factor）  小眼相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體
Anti-MMP-1（matrix metalloproteinases-1）  基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體
Anti-MMP-1（matrix metalloproteinases-1）to mouse  基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體（小鼠）
Anti-MMP-13 （Matrix metalloproteinase 13）  基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體
Anti-MMP-14（Matrix metalloproteinase-14）  基質(zhì)金屬蛋白酶-14抗體
Anti-MMP-15（Matrix metalloproteinase-15）  基質(zhì)金屬蛋白酶-15抗體
Anti-MMP-16（Matrix metalloproteinase-16）  基質(zhì)金屬蛋白酶-16抗體
Anti-MMP-20（matrix metalloproteinase 20）  基質(zhì)金屬蛋白酶20抗體

大鼠皮質(zhì)酮（CORT）ELISA試劑盒現(xiàn)貨

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

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