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小鼠前胃癌細胞

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小鼠前胃癌細胞

小鼠前胃癌細胞
細胞來源于美國ScienCell實驗室、美國ATCC細胞庫,所有細胞均為原代細胞,非細胞系。細胞經過嚴格的控制(從組織來源、實驗室條件等方面),純度可達98%。不同的細胞傳代次數不一。多數細胞種類是從胚胎提取,于原代(或二代)凍存在液氮中。 小鼠前胃癌細胞用干冰運輸,客戶收到細胞后,從干冰中取出放入液氮中保存,待實驗安排好后,解凍后即可以進行復蘇培養(yǎng)。美國ATCC細胞庫、ScienCell實驗室的細胞、培養(yǎng)基都是經過嚴格檢驗,分離、配制而成,產品質量過硬。
96T/48T小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒Mouse Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA試劑盒
 96T/48T小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒Mouse Methylase ELISA試劑盒  
96T/48T小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒Mouse proliferating cell nuclear antigen antibody,PCNA ELISA試劑盒
96T/48T小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒Mouse lipoprotein lipase,LPL ELISA試劑盒 
細胞培養(yǎng)常見問題
1.原代細胞與細胞系有什么區(qū)別?
細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統(tǒng)定義,*次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 這類細胞生命周期有限,在有限的生命周期內需掌握好細胞zui大的生長空間,以保持細胞群中基因型和表型的*性。
細胞系是不斷生長,分化的細胞群,因其經過遺傳改造,致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上,連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng),隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。
需要指出的是,在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。
2.倍增和代數有什么區(qū)別?
倍增是培養(yǎng)物中細胞總數加倍,通常是指細胞指數或對數生*。代數是指細胞群從培養(yǎng)瓶中移出,傳代培養(yǎng)過程的次數,傳代培養(yǎng)的目的是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。
3.接收到的凍存細胞該如何處理?
收到包裝箱后,立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃,這樣會對細胞造成不可挽回的傷害。
4.有多少經驗才能開始正常人類細胞培養(yǎng)?
*有經驗者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作,如果有經驗的話對其它細胞類型也是很有利的。如果你是細胞培養(yǎng)的初學者或打算建立細胞培養(yǎng)實驗室,我們會為你提供幫助。請的細胞培養(yǎng)專家。
5.凍存的細胞該如何開始培養(yǎng)?
⑴將一管細胞從液氮罐中取出,注意保護手和眼睛。
⑵用10秒鐘時間將小管的蓋子擰松1/4以去除殘留在螺紋處的液氮,然后將蓋子蓋緊。
⑶將小管放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉,直到管內物體*融化。
⑷將小管立即從水浴中拿出,擦干,轉入無菌環(huán)境。
⑸用70%的酒精沖洗小管,然后擦去多余酒精。
⑹打開蓋子,注意手指不要碰到里面的螺紋。用1ml離心管離心內容物。
⑺平衡管內物,用多聚賴氨酸包被培養(yǎng)瓶(多數細胞用T-75的培養(yǎng)瓶)。多數細胞類型*接種密度為每平方厘米5000細胞。
⑻蓋好蓋子,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶以使細胞分布均勻。若需要氣體交換可打開蓋子。
⑼將培養(yǎng)瓶放放培養(yǎng)箱中(37℃,5%CO2,95%空氣)
⑽植入培養(yǎng)后第6-16小時更換一次培養(yǎng)基以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細胞。
6.當我*次植入正常人類細胞時需要旋轉細胞去除二甲基亞楓嗎?
*次植入正常凍存細胞時,我們不*旋轉去除二甲基亞楓。離心過程比殘留二甲基亞楓對細胞的傷害更大,尤其是不正當的高速旋轉。我們的經驗是如果二甲基亞楓的濃度很低,細胞不會受毒害。如果你將1ml細胞植入已加入15ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中,二甲基亞楓的濃度將小于0.67%,沒有發(fā)現負面影響。實際上,如果細胞的接種密度為每平方厘米5000-10000,二甲基亞楓的濃度很低。
7.多久更換一次培養(yǎng)基?
一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
注意:*次植入凍存的細胞后,在6-16小時內更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。
8.我能擴培和再冰凍的正常人類細胞嗎?
這取決于細胞類型。一些細胞類型像神經細胞,神經膠質細胞和一些生長緩慢的上皮細胞不*擴培和再冰凍。其它的細胞類型像成纖維細胞、星形細胞、腎系膜細胞、星形膠質細胞等等可以擴培和再冰凍。然而,需要注意的是再冰凍的過程可能導致細胞生長性能的改變。如果你想要再冰凍細胞,請親自咨詢我們的并使用SF-CFM,和特定的無血清培養(yǎng)基,以獲得的效果。
9.我能長時間凍存的培養(yǎng)基嗎?
不*凍存培養(yǎng)基,冰凍高營養(yǎng)的培養(yǎng)基將導致培養(yǎng)基成分不可逆降解。
10.培養(yǎng)瓶中應該加入多少體積的培養(yǎng)基?
*用量:T-25培養(yǎng)瓶5ml,T-75培養(yǎng)瓶15ml,T-150培養(yǎng)瓶30ml。
11.使用你們的專業(yè)培養(yǎng)基,還需要另外的補充物嗎?
公司的培養(yǎng)基是為每一類細胞特定研制的。加入相關的培養(yǎng)成分(生長因子,抗生素和胎牛血清)到基本培養(yǎng)液中,你就得到了*培養(yǎng)基。其它的不再需要。
12.*培養(yǎng)基的保質期是多久?
加入所有的補充物后,培養(yǎng)液就成了*培養(yǎng)基。如果*培養(yǎng)基儲存在4℃條件下,并且每次使用時置于常溫的時間盡量少,*培養(yǎng)基的保質期為6周。
13.可以使用自己的或其它公司的培養(yǎng)基培養(yǎng)的正常人類細胞嗎?
公司的正常人類細胞使用我們的*培養(yǎng)基培養(yǎng)并通過測試,細胞已適應此*培養(yǎng)基。使用其它的培養(yǎng)基,由于需要適應過程可能會導致細胞不良生長。我們*使用我們特定的培養(yǎng)基培養(yǎng)正常人類細胞。
14.正常人類細胞能傳多少代?
不使用代數描述細胞的生長潛能,因為每一位客戶用不同的分流比。保證在培養(yǎng)過程中使用我們的培養(yǎng)基和試劑,正常人類細胞達到15倍增倍增(除了在說明書中已指明的)。
15.正常人類細胞*的分流比是多少? 
公司不*對正常人類細胞使用分流比,因為在用*處理后細胞的產量會有所變化。我們*在*作用后對細胞計數,接種密度為5000-10000細胞每平方厘米(在細胞說明書中有*接種密度)。
16. 可以使正常人類細胞處于實驗性饑餓嗎? 
可以將正常人類細胞處于實驗性饑餓。細胞在沒有添加物的基本培養(yǎng)基中可以維持一段時間,但細胞必須處于良好的環(huán)境中。過了這段時期,實驗應終止,因為時間過長將導致細胞死亡。在實驗前測試一下細胞在饑餓條件下能存活多長時間,這取決于多種因素。
17. 可以用質粒DNA轉染正常人類細胞嗎?
當然,我們已成功轉染了多種細胞,比如皮膚成纖維細胞,肺成纖維細胞,皮膚微血管內皮細胞等等。
96T/48T小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒Mouse soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand,sRANKL ELISA試劑盒
96T/48T小鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒Mouse Calcitonin,CT ELISA試劑盒
96T/48T小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒Mouse Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA試劑盒
96T/48T小鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒Mouse Endothelin 1,ET-1 ELISA試劑盒
96T/48T小鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒Mouse Estradiol,E2 ELISA試劑盒
96T/48T小鼠*(Cortisol)ELISA試劑盒Mouse Cortisol ELISA試劑盒
 

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