人*2（VD2）ELISA試劑盒
小鼠結腸癌細胞CT26.WT [CT26WT]細胞ATCC
小鼠網織細胞肉瘤M5076細胞ATCC
小鼠正常肝細胞NCTC1469細胞ATCC 人*2（VD2）ELISA試劑盒 
正常小鼠睪丸Leydig細胞TM4細胞ATCC
615小鼠乳腺癌瘤株Ca759細胞ATCC
615小鼠T細胞性白血病瘤株L7712細胞ATCC 
以上是公司*的銷量大產品。
測定方法是以抗原和抗體分子為測定靶標的方法，亦是目前zui為常用的實驗室診斷方法之一。
從理論上說，一種生物或生理活性物質，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質的酶聯(lián)免疫測定方法。在以前看來一些難以進行質量測定的微量生物活性物質，如受體、細胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測定技術來測定。酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應為基礎的，其與生化的化學反應有著本質的區(qū)別，并且由于標記物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術從低靈敏的免疫沉淀和免疫凝集反應進入到了高靈敏的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質的微量測定。
目前在上，很多重要的疾病診斷標志物均使用酶聯(lián)免疫測定方法來檢測，如抗HAV IgM，乙肝“兩對半”、抗HCV，抗HIV，梅毒抗體、優(yōu)生優(yōu)育TORCH系列、性病病原體的抗原或抗體等傳染性病原體血清標志物、激素、腫瘤標志物、自身抗體、特種蛋白、細胞因子和治療藥物以及HBVDNA，HCV-RNA，遺傳病基因、腫瘤基因、基因突變等，這些標志物的檢測質量直接關系到患者的診斷和治療。
而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗體等標志物的檢測，哪怕是1％的錯誤，對將要接受輸血的特定患者來說，就是100％的災難。近期，在電視、報紙等新聞媒體中，?？梢姷揭恍┯嘘P醫(yī)患糾紛的報道，其中一些就與酶聯(lián)免疫測定有關，如輸血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的發(fā)生，性病檢測的假陽性等?？梢?，酶聯(lián)免疫測定的質量控制有多么重要。
ELISA試劑盒檢測中樣品的處理
1．細胞培養(yǎng)物上清：
細胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。
2．血清：
標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3．血漿：
可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,1000g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
4．尿液：
無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要*保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱*保存。
5．組織勻漿：
將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經過二次反復凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。
注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質對操作人員的危害，要采取相應的保護措施。
【請在使用試劑盒之前認真閱讀說明書】
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞MFC-GFP細胞ATCC
小鼠腎足細胞Mouse podocyte細胞ATCC
小鼠子宮頸癌細胞U14細胞ATCC
綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞U14-GFP細胞ATCC
小鼠漿細胞瘤MPC-11細胞ATCC
轉PYTL基因小鼠睪丸支持細胞15P-1細胞ATCC
BALB/C小鼠肝上皮細胞BNL1ME A.7R.1細胞ATCC