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ELISA試劑盒包被用緩沖液及Z適包被抗原濃度的優(yōu)化

時(shí)間:2014/1/3閱讀:931
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     ELISA試劑盒包被緩沖液的優(yōu)化
     包被抗原時(shí),為了得到*的包被效果,我們采用了碳酸鹽緩沖液(50mM ph9.6 )、磷酸鹽緩沖液(50mM ph7.6)、以及TRIS鹽酸緩沖液(50 mM ph7.6)三種緩沖液作為包被液,抗原包被濃度為5ug/ml,及2.5ug/ml,酶標(biāo)抗體工作濃度為1:400及1:300,用自動(dòng)酶標(biāo)儀分析,選擇*的包被緩沖液系統(tǒng)(表5)。同時(shí)為了保證緩沖液能夠長期保存,我們?cè)诎灰褐刑砑恿?.01%的硫柳汞作為防腐劑。
     ELISA試劑盒zui適抗原包被濃度的優(yōu)化
     用優(yōu)化好的包被緩沖液,將包被抗原(ALB)稀釋成0.1ug/ml,1.0ug/ml,2.0ug/ml,4.0 ug/ml,6.0 ug/ml,8.0 ug/ml,10.0 ug/ml等六個(gè)濃度,包被微孔板,每孔100ul;競(jìng)爭(zhēng)抗原濃度為4.0 ug/ml,2.0 ug/ml;酶標(biāo)抗體稀釋度為1:300,經(jīng)孵育、顯色、終止后用自動(dòng)酶標(biāo)儀分析(表6)。顯色的強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與包被的抗原量成正比,但隨著包被抗原濃度的增加,顯色的強(qiáng)度反而降低,我們選擇臨界包被值作為包被抗原量。

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