初步組裝和穩定的每盒點檢查和優化，成功建立了試劑盒穩定保持在6個月內，該試劑盒建立牛奶中添加藥物樣品的測定。通過對小鼠腹水單克隆抗體的雜交瘤細胞株510檢測殘留的間接競爭方法。包被抗原稀釋1 2236 3200，腹水抗體1 1。6 2236 007濃度105，標準曲線的線性回歸方程為 = 1。0522-0。3276（10 ~ 1000 ／），半數抑制濃度93。22 /毫升，檢測限約為5 ／。氨基糖苷類抗生素是一類廣泛使用廣譜抗生素，如*（），*（），*（）等，對奶牛，子宮內膜炎奶牛乳腺炎效果很好，通常用于獸醫臨床治療及ELISA試劑盒飼料藥物添加劑。患有乳腺炎的奶牛*肌肉注射和管理在母乳的處理，包中*殘留濃度測定給藥后，放棄了至少2和4。5天證明牛奶。利用的方法，合成了活性酯法，戊二醛法5種*人工抗原，其5種方法進行了比較與抗原的免疫原性而ELISA試劑盒不亂，zui終的選擇，- /乙酯合成免疫抗原活化，1株可不是無序的單克隆抗體雜交瘤細胞株510*特異的雜交瘤技術。通過對5種不同的樣品處理方法的實驗比較，使用方法，處理和測定稀釋4倍后。探索一種能夠檢測牛奶中*殘留量的快速和有效的方法，本研究采用單克隆抗體技術和酶聯免疫吸附測定技術，人工抗原的合成，抗*單克隆抗體的制備，建立法測定牛奶中殘留的，建立快速檢測*和試劑盒的優化和應用。作為一種靈活，快速，特異的方法，酶聯免疫吸附測定法已逐漸被應用于藥物殘留，在國內外建立了牛奶的理化檢測*基地，雖然ELISA試劑盒有些方法靈活，準確，但由于篩選復雜，費時，成本高，技術要求高，不適合大批量樣品。腹水效價為1 2236制備1280000，蛋白質的濃度26。2 ／，低于0。1%和其他抗菌藥物的交叉反應率。內曲線的變異系數為11。87%，批間變異系數平均為8。017%。線性方程為 = 1。8061-0。4932（規模曲線在25室開放模型~ ／范圍內呈線性），是8。11 ／，低于*牛奶zui低殘留*200／。然而行政違法”，會導致動物產品特別是哺乳期的牛奶中的藥物殘留，對人類的健康的潛在危害。