一般來說，ELISA操作技術(shù)員會在全部準備就緒后開端試驗，而在試驗進程其時卻常會呈現(xiàn)一些問題。因為ELISA試驗操作過程雜亂，或許一個小小的差錯就會呈現(xiàn)大問題，那么咱們要怎么處理并完善試驗過程的差錯問題呢？今天帶給您的資訊主題是：小技巧改動ELISA試劑盒試驗差錯大問題。

①因為滴瓶的精密性必定不如加樣器，不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況。高標準要求時應運用加樣器。

②值鄰近實踐上是個灰區(qū)，不能截然分為陰性、陽性，國外廠家均要求對這部分可疑標本進行奇數(shù)次復檢，以次數(shù)多者為準，如一次陽兩次陰最后判為陰，但實踐上是否為陰不好說，只要判為可疑，能夠讓患者過一段時間后再測。

③肉眼觀察稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的，肉眼目測成果不可靠，應以酶標儀判讀為準。

④不同的【ELISA試劑盒廠家】產(chǎn)品其生產(chǎn)工藝和操作方法會略有不同，必須依照所用試劑盒嚴格操作，不然容易產(chǎn)生檢測成果的不確定性.

⑤加樣時樣品量差錯，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值鄰近的標本影響極大，主張校對加樣器。

⑥反應時間的差錯，做很多標本時，*孔和最后一孔以及一些特別標本或許影響較大。

⑦由陰性變?yōu)閺婈栃栽蚨酁椴僮鬟M程中漏加試劑等有關(guān)。

⑧臨界值鄰近標本動搖為正常現(xiàn)象，任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標本做奇數(shù)次復檢。

⑨若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉運用，有或許呈現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形