人甘露糖凝集素受體（MBLR）Elisa試劑盒 ，ELISA的基本原理是：
①使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；
②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原（或抗體），而且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
③測(cè)定時(shí)將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng)，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開(kāi)，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應(yīng)底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)其顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析，以了解被測(cè)標(biāo)本中抗體或抗原含量。
人甘露糖凝集素受體（MBLR）Elisa試劑盒   ，ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗(yàn)中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常可見(jiàn)到一些錯(cuò)誤結(jié)果（即假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果）。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。
，ELISA測(cè)定的影響做如下討論。
血清是zui常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：
1． 內(nèi)源性物質(zhì) 有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig （s）抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。
外源性物質(zhì)
2． 外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測(cè)定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過(guò)久、標(biāo)本凝集不全和*中添加物等影響。
（1）標(biāo)本溶血 由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測(cè)定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。
（2）標(biāo)本受細(xì)菌污染 因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。
（3）標(biāo)本保存不當(dāng) 在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、甚至造成假陽(yáng)性；標(biāo)本放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測(cè)定，5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振蕩。
（4）標(biāo)本凝集不全 在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開(kāi)始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用，解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的*或于*中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />（5）標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響 抗凝劑（如肝素，EDTA）、酶抑制劑（如NaN3可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過(guò)氧化物酶活性）及快速分離血清的分離膠等均對(duì)ELISA測(cè)定有一定干擾作用。 綜上所述，對(duì)臨床檢驗(yàn)ELISA測(cè)定中出現(xiàn)的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果，在考慮試劑因素和操作因素之外，更多的應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分析，并應(yīng)采取相應(yīng)措施排除干擾作用，從而為臨床提供正確可靠的檢測(cè)結(jié)果。

YS01048B  Human Mannma binding lectin receptor,MBLR Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01049B 人清道夫受體B（SRB/CD36）Elisa試劑盒 Human scavenger receptor B,SRB Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01050B 人纖溶酶/纖維蛋白溶酶（PL/Fbn）Elisa試劑盒 Human plasmin/fibrinolysin,PL/Fbn Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01051B 人美洲商陸素（PWM）Elisa試劑盒 Human pokeweed mitogen,PWM Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01052B 人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白（NAIP）Elisa試劑盒 Human neuronal apoptosis inhibitory protein,NAIP Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01053B 人殺菌肽（cecropin）Elisa試劑盒 Human cecropin Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01054B 人抗菌肽（Attacin）Elisa試劑盒 Human Attacin Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01055B 人顆粒溶素（granulysin）Elisa試劑盒 Human granulysin Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01056B 人富組蛋白（histatin 5）Elisa試劑盒 Human histatin 5 Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01057B 人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）Elisa試劑盒 Human membrane IgM,mIgM Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01058B 人表面膜免疫球蛋白D（mIgD）Elisa試劑盒 Human membrane IgD,mIgD Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01059B 人殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（KIR）Elisa試劑盒 Human killer cell immnoglobulin-like receptor,KIR Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01060B 人殺傷細(xì)胞凝集素樣受體（KLR）Elisa試劑盒 Human killer cell lectin-like receptor,KLR Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01061B *樣轉(zhuǎn)錄體受體（ILTsR/LIR/CD85）Elisa試劑盒 Human Ig-like transcripts Receptor,ILTsR Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01062B 人晚期氧化蛋白產(chǎn)物（AOPP）Elisa試劑盒 Human advanced oxidation protein products,AOPP Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS01063B 人絲狀血球凝集素（FHA）Elisa試劑盒 Human filamentous hemagglutinin,FHA Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝