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大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa試劑盒

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更新時間:2018-01-19 13:05:07瀏覽次數:227次

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本公司的大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa試劑盒,專注于ELISA相關產品的研發和生產,力求將ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學,有機、系統地結合,盡可能地減少各環節的人為因素的影響,實現ELISA技術的自動化操作。

本公司專業代理多種品牌進口原裝、分裝“大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa試劑盒”。本公司作為酶聯免疫供應商,憑借*的技術,*的售前,售中,售后免費代測服務,共同鑄就高品質的產品。多年專業酶免服務,質量保證,可免費提供代測服務,一周內出結果。咨詢訂購。

大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa試劑盒試劑盒組成:

1、30倍濃縮洗滌液 20ml×1終止液 6ml×1

2、酶標試劑        6ml×1   8 標準品(240 ng/L) 0.5ml×1

3、酶標包被板      12×8  9 標準品稀釋液 1.5ml×1

4、樣品稀釋液      6ml×1  10 說明書 1

5、顯色劑A      6ml×1  11 封板膜 2 

6、顯色劑B      6ml×1/  12 密封袋 1

大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa試劑盒洗滌方法:

1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時,即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
本公司專業經銷大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa試劑盒*為全國科研機構、高校和科研人員提供優質產品,在保證產品質量的同時,我們還配有扎實的售后技術咨詢和服務,咨詢。

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