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大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16elisa試劑盒

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品       牌

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所  在  地上海

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更新時間:2018-01-30 07:52:46瀏覽次數:168次

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本公司的大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16elisa試劑盒,在出廠前均經質檢部對其進行嚴格的品質鑒定,嚴把質量關。公司系列ELISA試劑盒產品豐富,并將不斷推出新產品,滿足廣大科研工作者的需要。

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年終*:大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16elisa試劑盒免費代測

英文名稱:Rat interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 elisa Kit

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

規    格:96T/孔

檢測范圍:歡迎或索取原版說明書。

保存溫度:低溫保存

的操作步驟:

1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。

3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

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