elisa試劑盒的操作實驗步驟也就那么幾項，然而看似簡單的幾個小步驟真正的操作起來可就不是那么容易了。在網絡中，相關ELISA實驗的文字資料不在少數(shù)，就算每一篇都深深的記住也不見得有多大的效果。所以我們要學會去找重點來看，比如說技巧、避免等，把這些重點熟練的掌握之后再應用到實驗里會事半功倍哦！
    今天我公司實驗室為您整理出了一些這樣的相關重點，看完這篇文章，讓您對ELISA實驗的成功非您莫屬！

1. 洗滌*小技巧：在這一過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直 接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標儀讀數(shù)。 

2. 勁馬實驗技術專員根據(jù)多年的經驗，對加樣總結出：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間控制在10分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。

3. 這三條ELISA的孵育重點不可不知：

① 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標 板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；

② 洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài)；

③ 同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。